Simptomi, uzroci i tretmani za Mixed Cellularity Classic Hodgkin Disease
Šta je mješovita celularnost Hodgkinov limfom, koliko je to često, šta uzrokuje, i kako se leči?
Pregled
Mješovita celularnost Hodgkinov limfom je vrsta Hodgkinove bolesti , rak limfnih ćelija. To je drugi najčešći tip klasične Hodgkinove bolesti , a oko 15 do 30 procenata svih osoba koje pate od Hodgkinovog limfoma u zapadnom svijetu imaju ovaj tip.
Procenat pacijenata sa ovom vrstom Hodžkina je veći u delovima sveta van Sjedinjenih Država, uključujući i Aziju. U nekim populacijama to je najčešći tip Hodgkinovog limfoma.
Karakteristike
Mešovita celularnost Hodgkin se može desiti u bilo kom životnom dobu, iako je najčešći kod odraslih između 55 i 74 godine, kao i dece ispod 14 godina. Jednako je često i kod muškaraca i žena. Čini se da je ovaj tip limfoma smanjen u incidenciji između 1992. i 2011. godine, ali to može biti zbog toga što se limfomi klasifikuju umesto stvarnog smanjenja incidence.
Česta je kod ljudi koji imaju imunološki sistem koji funkcioniše loše, na primjer, kod ljudi sa HIV-om.
Uzroci
Nije poznato šta uzrokuje Hodgkinovu bolest , iako su identifikovani neki faktori rizika. Sa mješovitim limfomom tipa celularnosti postoji velika incidencija Epstein-Barr prisutnosti u ćelijama karcinoma, ali naučnici i dalje nisu sigurni u vezi sa tačnom vezom između limfoma i ovog virusa koji uzrokuje infektivnu mononukleozu.
Simptomi
Glavni simptomi bolesti miješane celularnosti su prošireni limfni čvorovi u vratu, pazuhu i abdomenu.
Drugi organi manje su verovatno uključeni u ovu formu limfoma nego kod nekih drugih tipova limfoma. Sa mješovitom ćelijskom bolesti, 30 posto ljudi ima učešće svoje slezine, 10 posto njihove koštane srži, 3 posto jetre, a samo 1 do 3 posto ljudi uključuje druge organe.
Dijagnoza
Dijagnoza limfoma se pravi sa biopsijom limfnih čvorova .
Tretman
Mnogim pojedincima sa ovim limfomom dijagnostikovan je napredni stadijum bolesti, uključujući limfne čvorove na oba u gornjem dijelu tijela i u abdomenu.
Za osobe sa ranim stadijumom bolesti , lečenje obično uključuje kombinaciju hemoterapije i zračenja.
Uz naprednu stadijum bolesti , tretmani često se sastoje od produžene hemoterapije i manje su vjerovatne da će uključiti upotrebu radioterapije. U ovom članku se govori o protokolima hemoterapije o liječenju Hodgkinovog limfoma .
Za one koji imaju recidiv membranskog celičnog Hodgkinovog limfoma, ili ako početni tretman ne uspije, postoji nekoliko opcija. Jedna je upotreba salvage hemioterapije (hemoterapija koja se koristi za smanjenje volumena tumora, ali ne i za lečenje kancera), praćena visokom doznom hemoterapijom i transplantacijom autolognih matičnih ćelija. Druge opcije mogu uključivati upotrebu monoklonskih antitela Blincyto (brentuximab ) imunoterapije sa inhibitorom kontrolne točke, transplantom ne- melooblivnih matičnih ćelija ili kliničkim ispitivanjem.
Prognoza
Iako je mješovita celularnost Hodgkinov limfom agresivan rak, prognoza je vrlo dobra . Otprilike je isti kao i kod ljudi koji imaju nodularni sklerozni Hodgkin limfom , a bolji je od onih koji imaju Hodgkinovo oboljenje limfocita.
Kopiranje
Bez obzira na prognozu, zastrašujuće je biti dijagnostikovan rakom, Pored toga, tretmani za stavljanje ove vrste Hodžkinove bolesti u remisiju mogu biti veoma izazovni i oporezivi, a učimo da stres nije dobra ideja za ljude sa limfomima . Dođite do porodice i prijatelja. Razmislite o pridruživanju grupi podrške u vašoj zajednici ili na mreži. I pogledajte ove savete o prevladavanju limfoma
Izvori:
Ansell, S. Hodgkin limfom: dijagnoza i lečenje. Procesi klinike Mayo . 2015. 90 (11): 1574-83.
Bienemann, K., Borkhardt, A., Klapper, W. i I. Oschies. Velika incidenca Epstein-Barr virusa (EBV) -positivnog Hodgkinovog limfoma i Hodgkin limfoma-limfoproliferacija B-ćelija sa EBV latentnim profilom 2 kod dece sa interleukin-2-inducibilnim T-ćelijskim kinaznim nedostatkom. Histopatologija . 2015. 67 (5): 607-16.
Rak: Principi i praksa onkologije 7. izdanje. Urednici: VT DeVita, S Hellman i SA Rosenberg. Objavio Lippincott Williams i Wilkins, 2005.
Glaser, S., Clarke, C., Keegan, T., Change, E. i D. Weisenburger. Vremenski trendovi stopa histoloških podtipova Hodgkin limfoma: istinske promene incidencije ili razvoj dijagnostičke prakse? Epidemiologija raka Biomarkeri i prevencija . 2015. 24 (10): 1474-88.
Nacionalni institut za rak. Program za nadzor, epidemiologiju i end rezultate. Mešani celularni klasični Hodgkin limfom. Pristupljen 02/11/16. http://seer.cancer.gov/seertools/hemelymph/51f6cf57e3e27c3994bd5342/