Kako se Creutzfeldt-Jakob bolest razlikuje od Alchajmerove bolesti

Ova bolest se ponekad naziva "bolest krave"

Šta je bolest Creutzfeldt-Jakob (CJD)?

Creutzfeldt-Jakob (izgovorena CROYZ-felt YAH-cob) bolest je veoma retk neurodegenerativni poremećaj mozga koji pogađa oko jednu osobu u milion. To je jedna od nekoliko vrsta prionskih bolesti.

CJD se takođe može nazvati transmisivnom spongiformnom encefalopatijom, vCJD i Jacob-Creutzfeldt bolestom.

Prevalenca

SAD ima oko 200 do 300 slučajeva godišnje.

Prosečna starost početka je 60 godina.

Simptomi CJD

Vrlo rani simptomi uključuju depresiju-povlačenje, promene raspoloženja i nedostatak interesa za ljude ili okolnosti. Brzo se razvijaju drugi simptomi, uključujući probleme sa pamćenjem , promjene u ponašanju, lošu koordinaciju, nestabilno hodanje i oštećeni vid.

Kako bolest nastavlja da napreduje, ljudi sa CJD-om mogu doživeti halucinacije , psihoze, pogoršanje koordinacije, nehotični pokreti, veoma slabe ruke i noge, lošu sposobnost progutati i govoriti i dalje mentalno oštećenje. Na kraju, osoba može da udari u komu.

Kategorije CJD

• Sporadic
  Sporadični CJD čini oko 85% svih slučajeva bolesti. Sporadic znači da nema jasnog razloga.

• Nasledno
  Prema Nacionalnom institutu za neurološke poremećaje i moždani udar, nasleđeni slučajevi čine približno 5% do 10% procenata. Gen prion proteina postaje abnormalan kod ljudi sa svim vrstama CJD. Kod pacijenata koji imaju familijsku formu, mutacije su pronađene u genu prionskog proteina koji uzrokuju abnormalnost proteina. Ovi ljudi obično pokazuju porodičnu istoriju prionske bolesti.

• Preuzeto
  Postoje tri vrste stečenog CJD-a. To uključuje:

1. Jatrogena
   Ovo se odnosi na CJD koji se ugovara putem medicinskih procedura, kao što su nesteli instrumenti ili transplantacije zaraženih tkiva.
2. Kuru
   CJD se može dobiti putem kanibalizma, koji se naziva Kuru. Ovo datira iz pedesetih godina prošlog veka, kada su ljudi plemena Fore u Papuu u Novoj Gvineji razvili mnoge slučajeve CJD-a, jer su njihove pogrebne prakse uključivale žene i djecu jedu mozak pokojnika. Pošto je ta praksa prestala, slučajevi CJD-a su smanjili, ali to je trajalo nekoliko godina, jer je inkubacijski period za CJD najranije 40 godina.

1. Varijanta
   Smatra se da je varijanac CJD uzrokovan jedenjem zaraženog mesa i može se desiti kod mlađih ljudi, sa prosečnom starošću koja se javlja na 28. Ovo se često pogrešno naziva bolom ludih krava ili goveđom spongiformnom encefalopatijom. Bolesna krava se javlja samo kod krava; kada se prenese na ljude, to se zove varijanta CJD. Ova vrsta CJD-a je veoma retka; Samo tri slučaja su dokumentovane u Sjedinjenim Državama, od kojih su dva u ljudima koji su ranije bili van zemlje.

Dijagnostikovanje CJD

Kao i nekoliko drugih neuroloških poremećaja, ne postoji jednostavan test za dijagnozu CJD-a. Prvi cilj lekara je da isključi druge uslove koji mogu dovoditi do demencije, posebno zato što su neki uzroci demencije reverzibilni, kao što su normalan pritisak hidrocefalus i nedostatak vitamina B12 .

Mogu se koristiti testovi kao što su kičma , EEG , CT i MRI za određivanje vjerovatnosti CJD-a.

Da bi potvrdili dijagnozu, hirurzi mogu da izvrše biopsiju tako što uklanjaju mali deo mozga za testiranje. Druga opcija je obdukcija nakon smrti. Sa biopsijom i obdukcijom, postoji rizik da se hirurg inficira CJD-om kada on ili ona rukuju tkivom mozga. U varijanti CJD, postojali su slučajevi potvrđeni nakon uklanjanja i testiranja krajolika osobe.

Zbog toga je veoma važno da se u postupku preduzmu odgovarajuće mere predostrožnosti.

Kako je CJD drugačiji od Alchajmerove bolesti?

Progres CJD je mnogo brži nego kod Alchajmerove bolesti . Ljudi sa CJD-om često umiru za nekoliko nedelja do godinu dana. U Alzheimerovoj regiji, obično se sporo padaju tokom nekoliko godina.

Tretiranje CJD-a

Trenutno ne postoji terapija za CJD, iako se neki simptomi mogu osloboditi lekovima. Cilj je pružiti udobnost i olakšanje. Istraživanja se nastavljaju na identifikaciji uzroka i mogućih lijekova za liječenje CJD-a.

_Izvori:

_{ADAM Creutzfeldt-Jakob Disease.Accessed 10. februara 2012. http://adam.about.net/encyclopedia/infectiousdiseases/Creutzfeldt-Jakob-disease.htm}

_{Alzheimerovo udruženje. Creutzfeldt-Jakob Disease. Pristupio 10. februara 2012. http://www.alz.org/alzheimers_disease_creutzfeldt_Jakob_disease.asp}

_{Creutzfeldt-Jakob Disease Foundation, Inc. CJD Fact Sheet. Pristupio 10. februara 2012. http://www.cjdfoundation.org/fact.html}

_{Creutzfeldt-Jakob Disease Foundation, Inc. Creutzfeldt-Jakob Disease i drugih Prion bolesti. Pristupio 10. februara 2012. http://www.cjdfoundation.org/pamphlets.html}

_{Svjetska zdravstvena organizacija. Creutzfeldt-Jakob bolest. Pristupio 10. februara 2012. http://www.who.int/topics/creutzfeldtjakob_syndrome/en/}