Plućna fibroza je ožiljka pluća koja može biti posledica mnogih uzroka. Uvršten je u grupu plućnih oboljenja poznatih kao intersticijska bolest pluća. Ljudi sa plućnom fibrozom obično imaju progresivnu kratku disanje. Tretman i prognoza plućne fibroze mogu varirati u zavisnosti od uzroka, ali uopšte ne postoji lek za plućnu fibrozu.
Na mikroskopskoj velićini, zidovi alveola (mala vazdušna jaja u plućima) postaju ožiljci. Ovo sprečava da se alveoli proširuju i dobro kontrajuju tokom disanja.
Uzroci
Postoji mnogo uzroka plućne fibroze, među kojima su i:
- Idiopatska plućna fibroza - Ovo je kada se ne može naći određeni uzrok fibroze u plućima. Osim izazivanja samih simptoma, IPF je faktor rizika za razvoj karcinoma pluća.
- Infekcije, naročito virusne infekcije.
- Izlaganje toksičnim supstancama (kao što su azbest i silikatna prašina).
- Alergije .
- Neki lekovi kao što su lek za hemoterapiju Cytoxan, i lijek za infekciju bešike Macrodantin (nitrofurantoin).
- Pneumokonioze kao što je crno plućno oboljenje.
- Terapija zračenjem u grudi za karcinom pluća, rak dojke ili limfom. Pljučna fibroza obično počinje zračenjem pneumonitisom i zapaljenjem pluća zbog terapije zračenjem. Ako se ne dijagnostikuje radijacijski pneumonitis, ili ako se ne primeni dovoljno, može doći do trajne zračne fibroze. Istraživači razmatraju načine da spreče ovaj neželjeni efekat radioterapije za rak. Plućna fibroza može se razvijati mesecima do godinama nakon završetka radijacije.
- Genetika. Čini se da se ponekad plućna fibroza odvija u porodicama koje sugerišu genetski element.
- Gastrointestinalna refluksna bolest (GERD) . Dugotrajni refluks kiseline može biti faktor rizika za fibrozu pluća.
Simptomi
Simptomi plućne fibroze mogu uključivati:
- Kratkoća daha, često počevši od vežbanja i onda napreduje sve dok neko ne ostane bez daha u miru. Ovo je najčešći simptom plućne fibroze.
- Suh kašalj.
- Bol u prsima.
- Palpitations.
- Gubitak težine.
- Utaja.
- Bol u mišićima i zglobovima.
- Clubbing - Ovo je stanje u kojem kraj prstiju preuzima izgled inverzne kašike.
Dijagnoza
Dijagnoza plućne fibroze može uključiti kombinaciju testova ispod, kao i testove za isključivanje nekih uzroka bolesti.
- Rendgen i / ili grudni CT skener.
- Testovi funkcionisanja pluća .
- Arterijski testovi krvi.
- Biopsija pluća.
Tretman
Lečenje plućne fibroze zavisiće od uzroka. Nedavno je tretman postao dostupan specijalno za osobe sa idiopatskom pulmonarnom fibrozom .
Pošto je plućna fibroza po definiciji trajna, lečenje je usmereno na sprečavanje pogoršavanja bolesti i pomaganje ljudima da se suoče sa simptomima bolesti. Lekovi mogu pomoći u sprečavanju daljeg zapaljenja, plućne rehabilitacije , lekova i terapije kiseonikom kada teška može pomoći ljudima da vode aktivan život uprkos bolovanju od plućne fibroze. Za neke ljude, transplantacija pluća je potencijalna opcija, a trenutno je plućna fibroza glavni razlog za transplantaciju pluća u Sjedinjenim Državama.
Komplikacije
S obzirom da pluća postaju manje elastična, možete videti da je teže da krv prolazi kroz pluća, što za posledicu može dovesti do visokog krvnog pritiska u ovim krvnim sudovima, a deo srca radi prolivanje krvi kroz pluća Morate raditi više.
Neke komplikacije mogu uključivati:
- Plućna hipertenzija - Povećan krvni pritisak u plućnim krvnim sudovima
- Cor pulmonale - srčana insuficijencija koja uključuje desnu stranu srca (većina vremena srčana insuficijencija znači lijevanje srčanog udara, a srce ima poteškoća da pumpa krv do ostatka tela.)
- Srčana bolest.
- Rak pluća - Plućna fibroza je povezana sa povećanim rizikom od razvoja karcinoma pluća.
- Krvne grudve u nogama koje mogu putovati do pluća (plućne embolije)
Prognoza
Prognoza plućne fibroze zavisi i od određenog uzroka. Uopšteno govoreći, očekivani životni vek za nekoga sa pulmonarnom fibrozom je između 3 i 5 godina, ali to se može značajno razlikovati za različite uzroke i između različitih ljudi.
Izvori:
Američko udruženje pluća. Pulmonarna fibroza.
Nacionalna biblioteka medicine. MedlinePlus. Pulmonarna fibroza. Ažurirano 13.07.16.