Antidepresivi najčešće prepisuju lekove za fibromialgiju i sindrom hroničnog umora , ali ova klasa lekova ima relativno visok rizik od neželjenih efekata, a lista mogućih neželjenih efekata je duga.
Lek koji se zove Viibryd (vilazodon) obećava da će pružiti olakšanje sa manje štetnih efekata, a kliničke studije sugerišu da je znatno manje verovatnoća da će uzrokovati povećanje telesne težine i seksualnu disfunkciju - dva neželjena dejstva koja često dovode ljude da izbjegavaju druge antidepresive.
Kako je Viibrid Different?
Viibrid je tip antidepresiva koji se naziva SSRI (selektivni inhibitor ponovnog preuzimanja serotonina). Međutim, Viibrid je drugačiji jer je cilj više nego preuzimanjem.
Ponovno prihvatanje je u osnovi domaćinska funkcija mozga. Kada jedan neuron (moždana ćelija) šalje poruku drugoj, to radi sa hemikalijama koje se zovu neurotransmiteri , a serotonin je za nas veoma važan jer obično nemamo dovoljno ili ga ne koristimo pravilno.
Kada imate nizak serotonin (ili bilo koji neurotransmiter), poruka koja se šalje pomoću njega nema dovoljno snage da se dobije od jednog neurona do drugog. To je kao teniski servis koji je premalo slabiji da bi se lopta prebacila preko mreže. Dječak sa lopticom koji teče za sakupljanje ovih neobučenih lopti radi posao ponovnog oslobađanja od korišćenog serotonina, tako da to ne zbunjuje stvari.
Droge koje sporo ponovljavaju drže da taj dečak (zapravo glialne ćelije i presinaptični neuroni) oduzmu neurotransmiter i daju mu više vremena da dostave svoju poruku.
Do sada smo pogledali samo jednu stranu teniskog terena. Šta je sa tipom preko mreže, neurona koji primi poruku? Ta ćelija ima receptore, a svaki receptor je dizajniran da primi samo poruke od određenih neurotransmitera. U suštini, receptor je zaključan i može se otvoriti samo desni hemijski ključ.
Viibryd cilja određene serotoninske receptore sa simuliranim ključevima i trikne ih u otvaranje, što olakšava da poruke prelaze iz ćelije u ćeliju.
Ono što vidimo jeste da, pošto se lekovi više specijalizuju na ovaj način, oni i dalje deluju efikasno s manje neželjenih efekata. Nultivom na specifičnim i ograničenim načinima na koje funkcioniše mozak, oni mogu bolje ciljati osnovni problem umjesto da promijene funkciju većih dijelova mozga koji kontrolišu stvari sa kojima ne želimo da se zajebavamo.
Studije
Do sada Viibrid nije uopšte proučavan za sindrom fibromialgije ili hroničnog umora.
Studije, uključujući i neke velike, sugerišu da je Viibrid efikasan protiv velikih depresivnih poremećaja i generalizovanog anksioznog poremećaja, koji su obični kod ljudi sa fibromialgijom i sindromom hroničnog umora. Studije takođe sugerišu da se dobro toleriše.
Istraživanje objavljeno 2017. godine nije uticalo na seksualnu funkciju kod zdravih odraslih osoba.
Nuspojave
Dok Viibrid izgleda da ima manje neželjenih efekata nego drugi lekovi u svojoj klasi, to ne znači da je to bez ikakvih efekata. (Nema droge.)
U ispitivanjima, uobičajeni neželjeni efekti su uključeni
- dijareja
- mučnina
- vrtoglavica
- nesanica
- noćne more / nenormalni snovi
- povraćanje
Ako razmišljate o Viibrid-u, obavezno razgovarajte sa svojim lekarom i farmaceutom o mogućem riziku i koristima.
Vaš lekar i farmaceut mogu vam pomoći da utvrdite potencijalne negativne interakcije sa drugim lekovima i suplementima koje uzimate.
> Izvori:
> Clayton AH, Durgam S, Li D, i sar. Efekti vilazodona na seksualno funkcionisanje kod zdravih odraslih osoba: rezultat je randomizovane, dvostruko slepe, placebo kontrolisane i aktivno kontrolisane studije. Međunarodna klinička psihofarmakologija. 2017 Jan; 32 (1): 27-35.
> Durgam S, Chen C, Gommoll CP, i sar. Kategorijalna poboljšanja u ozbiljnosti bolesti kod pacijenata sa velikim depresivnim poremećajima liječenim vilazodonom: post hoc analiza četiri randomizirana, s placebom kontrolisana ispitivanja. Neuropsihijatrijske bolesti i lečenje. 2016 Dec 2; 12: 3073-3081. eCollection 2016.
> Shi L, Wang J, Xu S, Lu Y. Efikasnost i podnošljivost vilazodona za velike depresivne poremećaje: dokazi iz randomiziranih kontrolisanih ispitivanja faze III / IV. Dizajn, razvoj i terapija lijekova. 2016 Nov 25; 10: 3899-3907. eCollection 2016.