Brith defekt u abdominalnom zidu
Gastrohizis je poreklo rođenja u kojoj se rodi dete sa nekom ili svim njegovim crevima na spoljašnjem delu stomaka usled abnormalnog otvaranja abdominalnog mišića. Otvaranje može da se kreće od malih do velikih, au nekim slučajevima i drugi organi mogu prolaziti kroz rupu.
Mlade majke koje koriste rekreativne lekove rano u trudnoći ili puše imaju veći rizik od rođenja novorođenčeta sa gastrohizom, ali u mnogim slučajevima nije poznato šta uzrokuje poremećaj.
Postoje neki dokazi da se gastrohiza može naslijediti u autosomnom recesivnom uzorku .
Oko 1 od 5.000 beba u Sjedinjenim Državama rođeno je sa gastrohizom, iako studije pokazuju da se broj slučajeva gastrohizisa povećava kako u SAD tako i širom sveta. Poremećaj utiče na bebe svih etničkih zajednica.
Simptomi gastroze i dijagnoza
Testiranje krvi trudnice za alfa-fetoprotein (AFP) će pokazati povišeni nivo AFP ako je prisutan gastrohizis. Poremećaj se takođe može otkriti fetalnim ultrazvukom. Deca sa gastrohizom obično imaju vertikalno otvaranje od 5 cm u abdominalnom zidu na stranu pupčane vrpce. Često veliki deo tanke creva izlazi kroz ovaj otvor i leži na spoljašnjem delu stomaka. Kod nekih dojenica, debel crev i drugi organi mogu takođe proći kroz otvaranje.
Deca sa gastrohizom često imaju nisku težinu rođenja ili su rođena prerano.
Oni mogu imati i druge nepravilnosti u razvoju kao što su nerazvijena creva, ili gastrohizi mogu biti dio genetskog poremećaja ili sindroma.
Lečenje gastrohizama
Mnogi slučajevi gastrohizisa mogu se korigovati hirurški. Stomak zida je rastegnut i sadržaj creva je nežno smešten unutra.
Ponekad se operacija ne može učiniti odmah, jer je creva otečena. U ovom slučaju, creva su prekrivena posebnom torbom dok se otok ne smanjuje dovoljno da se mogu vratiti u telo.
Kada se creva vrate u telo, mogu se tretirati sve druge abnormalnosti. Potrebno je nekoliko sedmica da bi creva počela da radi normalno. Tokom tog vremena, dojenčad se ishranjuje kroz venu (naziva se potpuna parenteralna ishrana). Neka deca koja su rođena sa gastrohizom potpuno se oporavljaju nakon operacije, ali neke mogu razviti komplikacije ili zahtijevati posebne formule za hranjenje. Koliko dobro detetu zavisi od bilo kojeg povezanog crevnog problema.
Podrška za Gastroschisis
Dostupne su brojne grupe podrške i drugi resursi koji pomažu u emocionalnom i finansijskom naprezanju nošenja bebe sa gastrohizom. To uključuje:
- Majke omfalocela (MOOs) - Grupa za podršku omfalocele i Webring
- Avery's Angels Gastroschisis Foundation - Pruža emocionalnu i finansijsku podršku porodicama koje imaju bebe rođene sa gastrohizom
- IBDIS - International Birth Defects Informacioni sistemi informacija o Gastroschisis i Omphalocele.
- Mart of Dimes - istraživači, volonteri, vaspitači, vaspitači i advokati koji rade zajedno kako bi svim bebama dali šansu za borbu
- Istraživanje o defekti kod dece - roditeljska mrežna služba koja povezuje porodice koje imaju decu sa istim poremećajima u porodici
- Zdravlje djece - lekarske zdravstvene informacije o djeci od ranijeg rođenja do adolescencije
- CDC - Defekti rođenja - Odeljenje za zdravlje i ljudske usluge, Centri za kontrolu i prevenciju bolesti
- NIH - Kancelarija za retke bolesti - Nacionalni Inst. za zdravlje - Kancelarija za retke bolesti
- Mreža severnoameričke fetalne terapije - NAFTNet (Mreža severnoameričke fetalne terapije) je dobrovoljno udruženje medicinskih centara u Sjedinjenim Američkim Državama i Kanadi sa stručno usavršavanjem fetalne hirurgije i drugim oblicima multidisciplinarne nege za složene poremećaje fetusa.
Izvor:
"Gastrohizis". Centar za dijagnozu i lečenje fetusa. Dečja bolnica u Filadelfiji. 26. avgust 2008
Yang, Ping, Terri H. Beaty, Muin J. Khoury, Elsbeth Chee, Walter Stewart i Leon Gordis. "Genetsko-epidemiološka studija omfalocela i gastrohiša: Dokazi za heterogenost". Američki časopis medicinske genetike 44 (2005): 668-675.