Hronična limfocitna leukemija, ili CLL , najčešća je leukemija kod odraslih u Sjedinjenim Državama.
Šta je sa akutnom mieloidnom leukemijom ili AML-om?
- Ako obavite brzu pretragu na internetu, to bi moglo dovesti do gubitka, vjerujući da je AML najčešća leukemija kod odraslih. AML ima najveći ukupan broj dijagnoza svake godine, ali to ukupno odražava veliki doprinos dece - AML je druga najčešća leukemija kod dece, a leukemija je najčešći rak detinjstva .
- AML je najčešća akutna leukemija kod odraslih, što može biti druga tačka konfuzije. Što se tiče leukemije, reči akutne i hronične imaju nešto drugačije značenje nego što to rade, recimo, kada govorimo o akutnom bronhitisu i hroničnom bronhitisu. Akutna leukemija se odnosi na tendenciju brzog napretka, a hronična se odnosi na leukemiju koja je u istoriji smatrana sporijim rastućim malignitetom čija osoba može živeti godinama. Danas je poznato da se hronične leukemije izuzetno razlikuju, sa vremenom preživljavanja u rasponu od oko 2 do 20 godina od vremena dijagnoze.
Od odraslih, najčešći tip leukemije su CLL (37%) i AML (31%). SVA je najčešća u onima od 0 do 19 godina, čineći 75 posto slučajeva u toj grupi.
Procjene za 2016-2017
Procenjuje se da će 62,130 ljudi (sve starosne dobi) dijagnostikovati leukemiju, prema Američkom društvu za rak.
Evo razdora prema tipu (sve starosne dobi):
Akutna mieloidna leukemija: 21.380
Hronična limfocitna leukemija: 20,110
Hronična mieloidna leukemija: 6.660
Akutna limfocitna leukemija: 5.970
Ostala leukemija: 5.910
Činjenice i brojke CLL-a
CLL se smatra različitom manifestacijom iste bolesti kao i mali limfocitni limfom, ili SLL - jedan od sporo rastućih ne-Hodgkinovih limfoma.
Porodična istorija je relevantna za CLL; roditelji, sestre ili deca ljudi kojima je dijagnostikovan CLL imaju više nego dvostruko veći rizik od sameg razvoja.
Evo nekih dodatnih činjenica iz Američkog udruženja za rak:
- Oko 25 procenata svih novih slučajeva leukemije su CLL
- Prosečan životni rizik od dobijanja CLL-a je oko 1 u 200
- Rizik od CLL je nešto manji kod muškaraca nego kod žena
- Prosečna starost pri dijagnozi je oko 71 godine
- CLL je rijetko ispod 40 godina, a izuzetno retko kod dece.
Priča o uzroku
Prema američkom društvu za kancer, istraživači veruju da CLL počinje kada B-limfociti - vrsta bijelih krvnih zrnaca koji mogu zreo da naprave antitela - nastavljaju da se podele bez ikakvog nadzora i bez ograničenja nakon susreta i prepoznavanja inostranog antigena . Specifičnosti o tome kako se ovo događa i detalji o svim uključenim koracima još uvek nisu poznati, ali su neke od genetskih osnovica CLL opisane i počinju da budu bolje razumljive.
O 17p Deletion CLL
17p brisanje CLL je tako nazvan jer se izgubi deo specifičnog hromozoma, hromozoma 17 - i većinu vremena zajedno sa njom ide važan gen p53 koji kontroliše apoptozu ili programiranu ćelijsku smrt.
17p brisanje se nalazi u oko 3 do 10 procenata ljudi sa CLL, u celini. 17p brisanje CLL je oblik CLL-a koji je teže tretirati; ljudi sa 17p brisanjem CLL-a teže se lečiti konvencionalnom hemoterapijom. Srednja ili srednja vrijednost za životni vijek je manja od tri godine.
Više o tome pogledajte odeljak o 'CLL i 17p brisanju' u povezanom članku.
Za više opštih informacija o CLL pogledajte članak Karen Raymaakers .
> Izvori:
> Društvo leukemije i limfoma. Činjenice i statistika. Pristupio se septembra 2017.
> Američko udruženje za rak. Leukemija - hronični limfocit. Pristupio se septembra 2017.
> Činjenice i brojke raka, 2017 . American Cancer Society. 2017. Pristupan septembra 2017.