Napadi često vidljivi kod dece ili odraslih u tridesetim godinama
Epilepsija, koja ima mnoge uzroke, takođe ima blisku vezu sa Downovim sindromom (DS) . Verovalo se da stanje u kojem napon električne energije može prouzrokovati epruvete mozga utječe na bilo koji od 5 do 10 posto djece sa DS.
Dok još uvek ne razumemo u potpunosti liniju, mi to gledamo i kod dece mlađe od dve godine ili kod odraslih u njihovim ili oko 30-ih.
Vrste napada mogu se razlikovati od kratkih "infantilnih grčeva" koji traju samo nekoliko sekundi do ozbiljnijih "tonik-kloničnih" napada.
Razumevanje Downovog sindroma
Daunov sindrom, poznat i kao trisomija 21, predstavlja genetsku abnormalnost koja se karakteriše prisustvom dodatnog hromozoma 21. Obično osoba ima 46 hromozoma (ili 23 parova). Ljudi sa DS imaju 47.
Deca sa DS su suočena sa abnormalnostima, uključujući karakteristične osobine lica, srčane i gastrointestinalne probleme i povećan rizik od leukemije . Većina onih starijih od 50 godina takođe će doživeti pad mentalne funkcije u skladu sa Alchajmerovom bolešću .
Pored toga, osobe sa DS imaju veći rizik od razvoja napadi u poređenju sa opštom populacijom. Delimično, to može biti zbog abnormalnosti u funkciji mozga ili uslova poput srčane disritmije , što može izazvati napad.
Veza izmedju epilepsije i Downovog sindroma
Epilepsija je uobičajena karakteristika Downovog sindroma, koja se javlja u veoma mladom dobu ili oko treće decenije života. Tipi napada su takođe različiti prema starosti. Na primjer:
- Mlađa djeca sa DS su podložna infantilnim grčevima (koje mogu biti kratkotrajne i benigne ) ili tonično-klonične napade (što rezultira nesvesnošću i nehotičnim mioklonskim kretanjima ).
- Nasuprot tome, odrasli sa DS-om su skloniji ili na tonik-klonične napade, jednostavne parcijalne napade (utiču na jedan deo tela bez gubitka svesti) ili na složene parcijalne napade (utiču na više od jednog dela tela).
Dok procenjeni 45 odsto starijih odraslih osoba sa DS (50 godina i više) ima neki oblik epilepsije, napadi su obično manje poznati.
Moguće objašnjenje epilepsije u Downovom sindromu
Veliki broj slučajeva epilepsije kod dece sa Downovim sindromom nema očigledno objašnjenje. Međutim, razumno možemo zaključiti da to ima veze sa abnormalnom funkcijom mozga, prvenstveno neravnotežu između "uzbuđenja" i "inhibitornih" puteva mozga (poznatog kao E / I ravnoteža).
Ova neravnoteža može biti rezultat jednog ili više faktora:
- Smanjena inhibicija električnih puteva (efektivno oslobađanje "kočnica" na procesu koji bi sprečio preveliku stimulaciju).
- Povećano uzbuđenje moždanih ćelija.
- Strukturne abnormalnosti mozga koji mogu dovesti do električnog previše stimulacije.
- Promena nivoa neurotransmitera, poput dopamina i adrenalina, koji mogu uzrokovati nenormalno požar u mozgu ili vatru.
Lečenje epilepsije kod ljudi s Downovim sindromom
Tretman epilepsije tipično podrazumeva upotrebu antikonvulzanata dizajniranih da podržava inhibitorne puteve mozga i sprečava neuspjeh ćelija.
Većina slučajeva je u potpunosti kontrolisana sa bilo kojom ili kombinacijom antikonvulzanata.
Neki lekari podržavaju lečenje ketogenim dijetama . Veruje se da smanjenje intenziteta ili učestalosti epileptičnih napada s visokom sadržajem masti sa niskim sadržajem ugljenih hidrata obično počinje u bolnici sa periodom od jedne do dvodnevne poste.
Imati dete sa Downovim sindromom ne znači da će on ili ona razviti epilepsiju. Ako se to kaže, morate prepoznati znake epilepsije i odmah kontaktirati svog pedijatra ako verujete da je vaše dete doživelo napad.
> Izvori
- > Arya, R .; Kabra. M .; i Gulati. S. "Epilepsija kod dece s Downovim sindromom." Epileptični poremećaji. 2011; 13 (1): 1-7.
- > Menendez, M. "Downov sindrom, Alchajmerova bolest, i napadi." Mozak i razvoj. 2005: 27: 246-252.