Dehydroepiandrosterone
DHEA označava dehidroepiandrosteron. Ovaj steroid se prirodno pojavljuje u vašem telu, gde ga prvenstveno proizvode nadbubrežne žlezde. Vaše telo koristi DHEA da napravi neke hormone, uključujući estrogen i testosteron. Zbog toga, ponekad se zove "majčinski hormon".
Vaši DHEA nivoi prirodno padaju kada starate, a ovo se smatra ključnim markerom u određivanju biološkog doba.
DHEA se smatra antioksidantom, što znači da ima zaštitne efekte na vašim tkivima i oštećenja zbog oksidacije, za koju se vjeruje da je komponenta starenja.
Kod žena, nivoi DHEA mogu se povećati tokom stresa. Takođe može igrati ulogu u vašem imunitetu.
DHEA dodatci se uzimaju iz više razloga, uključujući:
- lečenje simptoma fibromialgije i sindroma hroničnog umora
- usporavanje ili promena procesa starenja
- poboljšanje mentalne funkcije kod starijih osoba
- poboljšanje atletskih performansi (DHEA zabranjuje mnoštvo atletskih organizacija, uključujući i Olimpijski komitet)
- lečenje seksualne disfunkcije
- sprečavanje zapušenih arterija
- lečenje neplodnosti
- poboljšavajući dijabetes i metabolički sindrom
- lečenje nekoliko autoimunskih bolesti, psiholoških i neuroloških stanja, uključujući depresiju , šizofreniju, Alzheimerove bolesti , Parkinsonove , lupus , Sjogrenove , osteoporozu , multiple sklerozu i još mnogo toga
Međutim, većina ove upotrebe uprkos nepotpunim ili nedovoljnim naučnim dokazima.
DHEA za Fibromialgiju i sindrom hronične umornosti
Stalno se akumuliraju dokazi o potencijalnoj ulozi defekcije DHEA i suplementacije kod ljudi sa fibromialgijom (FMS) i sindromom hroničnog umora (CFS ili ME / CFS ).
Jedna mala studija objavljena 2012. godine sugerišu da nivoi DHEA mogu biti niski kod žena nakon menopauze sa fibromialgijom i da su niži nivoi povezani sa smanjenim pragovima bolesti i tolerancijom i nekoliko mjera ozbiljnosti bolesti.
Međutim, studije nisu bile u skladu sa tim da li FMS uključuje nizak nivo DHEA. Studija iz 2014. godine sugeriše da nivoi DHEA nisu povezani sa intenzitetom bola ili drugim znacima i simptomima stanja.
ME / CFS može biti vezan za smanjenje nivoa DHEA, prema studiji iz 2009. koja pokazuje nizak nivo DHEA i nekoliko drugih antioksidanata. Druga istraživanja koja su objavljena iste godine takođe su pokazala nizak nivo DHEA zajedno sa abnormalnim odnosom između DHEA i stresnog hormona kortizola.
Ipak, istraživanje je pomešano. Studija iz 2010. godine nije otkrila nikakve abnormalnosti kod DHEA nivoa kod ljudi sa ovom bolesti.
Stopa depresije je velika i kod FMS i ME / CFS, a sistematska revizija za 2014. kaže da je DHEA obećala lečenje depresije, posebno kada je blag ili otporan na druge oblike lečenja.
DHEA Dosage
Preporučena doza oralnog dodatka DHEA varira u zavisnosti od toga šta se uzima. Za FMS i ME / CFS, ona se kreće od 50 mg do 500 mg dnevno. Ova doza nije proučavana za dugotrajnu upotrebu.
Obavezno razgovarajte sa svojim doktorom o tome koja doziranja mogu biti prikladna za vas. Možda ćete takođe želeti da proverite kod svog farmaceuta, jer DHEA može imati negativne interakcije sa više lekova, uključujući antidepresive i druge lekove koji menja nivo ili funkciju serotonina. Serotoninski sindrom je mogućnost.
DHEA može promijeniti način na koji vaša jetra obrađuje drogu, pa obavezno pitajte svog lekara i farmaceuta o tome da li to povećava rizik od problema sa vaših drugih lekova.
Što je veća dozacija, veća je verovatnoća neželjenih efekata.
Neželjeni efekti i sigurnosne probleme
DHEA je steroid, a upotreba steroida može biti opasno.
Svaku upotrebu DHEA treba razgovarati sa vašim lekarom i pratiti ga.
Pošto je DHEA komponenta seksualnih hormona, ona ima različite potencijalne neželjene efekte za muškarce i žene.
Kod žena, dodatak DHEA može dovesti do:
- smanjena veličina dojke
- dublji glas
- neregularni periodi
- povećana veličina genitalija
- povećanje telesne kose
Kod muškaraca to može dovesti do:
- povećana agresija
- smanjena veličina testisa
- tende i / ili uvećane grudi
- hitnost uriniranja
DHEA može izazvati probleme kod ljudi sa zdravstvenim stanjima koji uključuju hormone.
Ostali mogući neželjeni efekti uključuju:
- akutna respiratorna insuficijencija
- anksioznost
- blokirao protok krvi u mozak
- krvavi urina
- abnormalni srčani ritam ili palpitacija
- visok krvni pritisak
- promene u tiroidnoj ili nadbubrežnoj hormoni
- promene inzulina
- bol u prsima
- kašalj
- simptomi depresije
- dijareja
- vrtoglavica
- suhost ili bol oko očiju
- umor
- glavobolja
- nesanica
- razdražljivost
- bol u zglobovima i mišićima
- nedostatak energije
- promene raspoloženja
- nazalna kongestija
- mučnina
- noćno znojenje
- uznemiren stomak
- povećanje telesne mase
Ljudi sa brojnim stanjima mogu se suočiti sa posebnim rizicima kada uzimaju DHEA. Nadzor od strane zdravstvenog osiguranja je bitan sa ovim dodatkom.
> Izvor:
> Freitas RP, Lemos TM, Spyrides MH, Sousa MB. Uticaj kortizola i DHEA-S na bol i druge simptome u > post menopauzi > žene sa fibromialgijom. Časopis za leđa i muskuloskeletnu rehabilitaciju. 2012; 25 (4): 245-52.
> Maes M, Twisk FN. Zašto vas mogu ubiti mialgični encefalomielitis / sindrom hroničnog umora (ME / CFS): poremećaji > u > putevi inflamatornog i oksidativnog i nitrozativnog stresa (IO & NS) mogu objasniti kardiovaskularne poremećaje u ME / CFS. > Neuro endokrinologija > slova. 2009; 30 (6): 677-93.
> Peixoto C, Devicari Cheda JN, Nardi AI i dr. Efekti > dehidropiandrosterona > (DHEA) u lečenju depresije i depresivnih simptoma u drugim psihijatrijskim i medicinskim bolestima: sistematski pregled. Aktuelni ciljevi droge. 2014; 15 (9): 901-14
> Shishioh-Ikejima N, Ogawa T, > Tamaguti > K, i dr. Povećanje alpha-melanocyte-stimulacionog hormona u plazmi od
> Sturgeon JA, Darnall BD, Zwickey HL, et al. Proinflamatorni citokini i DHEA-S kod žena sa fibromialgijom: uticaj psihološkog stresa i statusa menopauze. Časopis istraživanja bolova. 2014 Dec 4; 7: 717-16. > eCollection > 2014.
> Turan T, Izgi HB, Ozsoy S, i dr. Efekti tretmana galantamin hidrobromida na nivoima dehidroepiandrosteron sulfata i kortizola kod pacijenata sa sindromom hroničnog umora. Ispitivanje psihijatrije. 2009 Sep; 6 (3): 204-10.