Prukaloprid je lek koji je dizajniran za lečenje hroničnog zastoja - zdravstveni problem koji se karakteriše neregularnim i teškim prolazom stolice u dužem vremenskom periodu, zajedno sa nizom drugih uznemirujućih simptoma kao što su abdominalne nadimanje, nadimanje i čak povraćanje. Tradicionalne opcije liječenja hroničnog zaprljanja uključuju uglavnom promjene u ishrani i životnom stilu i / ili laksativi.
Prucalopride je trenutno dostupan samo u Evropi pod nazivom "Resolor", au Kanadi kao "Resotran". Evropska agencija za lekove (EMA) odobrila je upotrebu prukaloprida (Resolor) samo za lečenje hroničnog zaprljanja kod žena koje nisu odgovorile na upotrebu laksativa . Studije se sprovode radi dobijanja odobrenja putem EMA za upotrebu prukaloprida kod muškaraca koji pate od hroničnog zaprljanja.
Kako funkcioniše Prucalopride?
Prukaloprid se karakteriše kao agonist 5-HT4. To znači da aktivira 5-HT4 receptore za serotonin neurotransmitera. Smatra se da ova aktivacija povećava pokretljivost crevnog sistema povećanjem peristaltisa ili pokretima mišića creva koje pokreću stolicu iz tela, čime se stolice lakše prolaze i dovode do čestih kretanja creva.
Prukaloprid je iz iste klase lekova kao i Zelnorm.
Međutim, prukaloprid je dizajniran da ima drugačije delovanje na tijelu kako bi smanjio vjerovatnoću retkih ali ozbiljnih kardiovaskularnih simptoma koji su doveli do toga da se Zelnorm povuče sa tržišta.
Koliko je efikasan Prucalopride u lečenju hronične zapušenosti?
U kliničkim ispitivanjima do danas, pokazalo se da je prukaloprid superiorniji u odnosu na placebo u sledećim oblastima:
- Povećanje frekvencije spontanih i potpuna kretanja creva.
- Poboljšanje percepcije pacijenta o kvalitetu života.
- Rezultat percepcije pacijenta je da je zapremina manje problem.
Koji su neželjeni efekti Prucaloprida?
U dosadašnjim studijama doživljeni su sledeći neželjeni efekti:
Da li Prucalopide pomaže IBS-u?
Američki koledž gastroenterologije zaključuje da istraživanje podržava efikasnost prukaloprida za hroničnu konstipaciju i IBS-C. Istraživači ACG-a primećuju da prukoloprid ne nosi Zelnormov rizik od ozbiljnih kardiovaskularnih događaja.
Ko ne treba uzimati Prucalopide?
Određeni ljudi su u većem riziku za razvoj opasnih neželjenih efekata ili komplikacija od uzimanja prukaloprida. To uključuje ljude:
- Poznata preosetljivost na lek ili neki od njegovih sastojaka
- Bubrežno oštećenje koje zahteva dijalizu
- Intestinalna perforacija ili opstrukcija
- Obstruktivni ileus
- Ozbiljne inflamacije u crevnom traktu
- Teške i klinički nestabilne prateće bolesti, naročito aritmije ili ishemijska kardiovaskularna oboljenja.
Izvori:
Ford, A., et.al. " Američki koledž gastroenterološke monografije o upravljanju sindromom iritabilnog crijeva i hroničnom idiopatskom zapuštanju " Američki časopis Gastroenterologije 2014 109: S2-S26.
Ford, A. i Suares, N. "Efekat laksativa i farmakoloških terapija u hroničnom idiopatskom zaprtju: sistematski pregled i meta-analiza" Gut 2011 60: 209-218.
Maneerattanaporn, M., Chang, L., & Chey, W. "Emerging Pharmacological Therapies for Irritable Bowel Syndrome" Gastroenterološke klinike Severne Amerike 2011 40: 22-243.
"Movetis započinje fazu III kliničkog ispitivanja sa prukalopridom kod muških pacijenata sa hroničnim zapinjanjem " Movetis NV Saopštenje za javnost 24. septembra 2010.
Evropska agencija za lekove "Resolor" pristupila 17. marta 2011. godine.
Quigley, E. "Prucaloprid: bezbednost, efikasnost i potencijalne aplikacije Terapeutski napredak u gastroenterologiji 2012 5: 23-30.