Šta je EnteraGam®?
EnteraGam® je novi pristup za lečenje prevladavajućeg IBS (IBS-D) dijareje . FDA je klasifikovana kao medicinska hrana na receptu, jer ona mora biti propisana od strane vašeg doktora ili drugog licenciranog zdravstvenog osiguranja. Proizvod je prah koji se sastoji od "serumskog imunoglobulina / proteina izolata goveda" (SBI) i prodaje se pod imenom "EnteraGam®".
Prašinu pomešate u tečnost i pijete ga.
SBI je prvobitno dizajniran da podrži zdravlje crevnih ćelija kod farmskih životinja, ali je nedavno evaluiran za lečenje enteropatije (crevne bolesti) kod ljudi, uključujući i obradu slobodnih i čestih stolica IBS-D. Proizvod je izveden od krava i sastoji se od približno 90% proteina. Proizvod se ne apsorbuje na nivou želuca ili tankog creva , tako da se proširuje u debelo crevo . Mehanizam SBI nije potpuno jasan, ali ingestirana goveđa antitela mogu poboljšati pravilno funkcionisanje GI trakta . Pacijenti IBS-a mogu imati inflamatorni poremećaj, koji još nije definitivno shvaćen, pa zbog toga zašto EnteraGam® deluje nejasno.
Šta istraživanje govori?
Iako postoji mnogo dokaza da SBI može poboljšati enteropatiju kod životinja, neke preliminarne kliničke studije su testirale proizvod koji se koristi kod ljudi, posebno enteropatija kod dece, osobe sa HIV infekcijom i osobe koje imaju IBS-D.
Mala, ali randomizirana, dvostruko slepa, placebo studija, o korišćenju SBI za IBS-D, pokazala je da je upotreba proizvoda tokom šest nedelja rezultirala značajnim smanjenjem sledećih simptoma:
Nisu vidljivi nikakvi ozbiljni neželjeni efekti, mada se nekoliko osoba povuklo zbog mučnine.
Ovi rezultati moraju se preduzeti sa malo opreza. Bila je to mala studija, a pacijenti u kontrolnoj grupi su takođe doživjeli neke simptome poboljšanja, što ukazuje na mogući doprinosni efekat placeba.
Druga studija ocenila je poboljšanje simptoma u malom broju pacijenata IBS-D ili IBS-M koji su koristili proizvod tokom šest nedelja. Ovo nije bila dvojno slepa, placebo studija. Simptom poboljšanja je doživjela oko tri četvrtine učesnika studije. Nisu zabeleženi nikakvi ozbiljni neželjeni efekti, iako je nekoliko pacijenata prestalo koristiti proizvod zbog neželjenih efekata kao što su zaprtje, dijareja i mučnina.
Nadamo se da će buduća istraživanja baciti više svjetla na korisnost EnteraGam®-a kao efikasne opcije liječenja za IBS-D.
Kako to pomaže?
Na osnovu dosadašnjih istraživanja (životinja i ljudskih), smatra se da je SBI moguće:
- Nuditi hranljive prednosti.
- Vezati toksinom u crevima.
- Smanjenje citokina koji izazivaju zapaljenje.
- Podrška imunološkom sistemu.
- Smanjite propustljivost creva (sidro zapaljenog creva).
- Poboljšati ravnotežu creva.
Da li je sigurno?
EnteraGam® se odlikuje FDA kao "Općenito prepoznat kao siguran". Ne smeju ga koristiti ljudi koji su alergični na govedinu. Još nije procenjena bezbednost kod trudnice ili žene koja je bolovala ili ona sa kompromitovanim imunološkim sistemom.
Ispitano je u malim studijama za upotrebu kod dojenčadi i dece bez ikakvih ozbiljnih sporednih efekata.
Da li je EnteraGam® pravi za vas?
Iako je istraživanje o EnteraGam®-u u preliminarnim fazama, sigurno izgleda obećavajuće u smislu pružanja sigurne i potencijalno efikasne opcije tretmana za IBS-D. Ako vaši simptomi ne odgovaraju na druge strategije upravljanja, možda ćete želeti da razgovarate sa svojim doktorom o pokušaju.
Izvori:
Petschow, B., et.al. "Izolati proteina imunoglobulina goveda za nutriciono upravljanje enteropatijom." World Journal of Gastroenterology 2014 20: 11713-11726.
Petschow, B., et.al. "Serumski govedi imunoglobulin / protein izolat: postulirani mehanizam delovanja za upravljanje enteropatijom" Klinička i eksperimentalna gastroenterologija 2014 7: 181-190.
Weinstock, J. & Jasion, V. "Izvori serumskog imunoglobulina goveda / proteinska izolatna terapija za pacijente s sindromom refraktivnog iritabilnog creva" Otvoreni časopis Gastroenterologija 2014 4: 5 stranica.
Wilson, D., et.al. "Evaluacija serumskog izraţenog goveđeg imunoglobulinskog proteinskog izolata u subjektima sindroma dijareje-dominantnog iritabilnog creva" Klinički medicinski uvjeti: Gastroenterologija 2013 6: 49-60.