Razumjeti neželjene reakcije povezane sa ovim hepatitisom
Ako vam je propisan lek koji se zove Pegasys za lečenje hroničnog hepatitisa C , hroničnog hepatitisa B ili nekog drugog problema sa jetrom , možda se pitate o neželjenim efektima leka.
Najčešći neželjeni efekti za peginterferon (kao što su Pegasys ili PegIntron) su:
- umor
- glavobolja
- groznica
- bol mišića
- mrzlice
Međutim, drugi mogući neželjeni efekti su navedeni u nastavku.
Iako su ovi neželjeni efekti specifični za Pegasys (brand peginterferon alfa-2a lek za lečenje hepatitisa C i ponekad hepatitisa B ), oni su slični sa bilo kojim drugim peginterferonom kao što je PegIntron.
Kako su određeni ovi neželjeni efekti?
Pre nego što se lek kao što je Pegasys može izdati kao odobreni tretman za hepatitis B i hepatitis C, mora se testirati u kliničkim ispitivanjima.
Klinička ispitivanja su naučne studije koje određuju da li je lek siguran i kakvi su neželjeni efekti. Neželjeni efekti koji su navedeni dolje određeni su tretiranjem 559 osoba sa 180 mikrograma Pegasys-a tokom 48 nedelja. Broj koji je naveden nakon svakog neželjenog efekta je procenat 559 osoba u kliničkom ispitivanju koji su prijavili taj posebni neželjeni efekat.
Kako razumjeti ovu listu Pegasys neželjenih efekata
Ova lista neželjenih efekata uređuje se po redosledu frekvencije. To znači da je više ljudi u studijskoj grupi prijavilo neželjene efekte na vrhu liste nego na dnu liste.
Budući da će peginterferon reagovati malo drugačije u svakoj osobi, ovaj spisak bi trebalo smatrati samo kao opšti vodič.
Međutim, koristeći spisak dole, lekari znaju da će oko polovine njihovih pacijenata na peginterferonu uticati na zamor, što može pomoći pripremanju svojih pacijenata.
Da li treba da se brinem o ovim neželjenim efektima?
Trebali biste znati i razumjeti ove neželjene efekte.
Korisno je znati neželjene efekte lijekova kako biste ih bolje pripremili. Na primer, ako imate problema sa depresijom, uzimanje ovog leka može pogoršati vaše uobičajene epizode. Skoro 20 procenata ljudi prijavljuje depresiju dok je na ovom leku. Znajući da je depresija potencijalni neželjeni efekat, vi i vaš lekar mogu da razgovarate o rešenjima, kao što je propisivanje antidepresiva pre početka ovog lečenja.
Međutim, ti neželjeni efekti ne bi trebali biti obeshrabreni. Svaki lek će imati neželjene efekte, ali uzimanje ovog lijeka daje vam najbolju šansu za uspešan tretman u zamenu za neželjene efekte.
Pošto se uvedu potencijalno bolji tretmani, možete upoređivati njihovu efikasnost sa njihovim neželjenim efektima i, uz vašeg doktora, donijeti odluku o vašem liječenju.
Gde mogu dobiti ove informacije?
Neželjeni efekti (takođe nazvani neželjene reakcije) svakog leka moraju biti određeni kroz ekstenzivne kliničke studije pre nego što se lek može zakonito prodati u SAD. Izvor ove liste je iz paketa Pegasys paketa koji se može naći online na veb lokaciji proizvođača lijekova ili na veb stranici američke agencije za hranu i lekove (FDA).
Kompletna lista neželjenih efekata Peginterferona | |
Nuspojava | Procenat izveštavanja |
Utaja | 56% |
Glavobolja | 54% |
Groznica (pireksija) | 37% |
Mišićni bol ( mijalgija ) | 37% |
Drhtanje (Rigors) | 35% |
Zglobni bol (artralgija) | 28% |
Mučnina / Povraćanje | 24% |
Gubitak kose (alopecija) | 23% |
Reakcija na mestu injekcije | 22% |
Neutropenija | 21% |
Razdražljivost i nervoza | 19% |
Problem spavanja (nesanica) | 19% |
Depresija | 18% |
Gubitak apetita (anoreksija) | 17% |
Dijareja | 16% |
Vrtoglavica (ne vertigo) | 16% |
Bolni stomak | 15% |
Svrab (pruritus) | 12% |
Bol | 11% |
Poremećaji mehanizma rezistencije | 10% |
Bol u leđima | 9% |
Dermatitis | 8% |
Problem koncentriše | 8% |
Suha usta | 6% |
Povećano znojenje | 6% |
Gubitak neke memorije | 5% |
Rash | 5% |
Trombocitopenija | 5% |
Blurry vision | 4% |
Kašalj | 4% |
Suva koža | 4% |
Kratkoća daha (dispnea) | 4% |
Gubitak težine | 4% |
Promene raspoloženja | 3% |
Hipotiroidizam | 3% |
Limfopenija | 3% |
Anemija | 2% |
Ekcem (opsta inflamacija kože) | 1% |
Kratkoća daha na naprezanju | <1% * |
Uznemireni stomak (dispepsija) | <1% * |
* To znači da je manje od 1% studijske grupe prijavilo ovaj neželjeni efekat. |