Lijek za povećanje krvnog zločina kod bolesnika sa anemičnim rakom dojke
Ako primate lečenje za rak dojke, možda ćete dobiti doze Aranesp-a (darbepoetin alfa). Aranesp je ojačivač crvenih krvnih zrnaca za ljude sa anemijom , stanje označeno nizkim brojem crvenih krvnih zrnaca, uzrokovano hemoterapijom . Ako doživljavate komplikacije iz vaših tretmana zbog nizakog broja crvenih krvnih zrnaca, Aranesp može biti vrijedan alat.
Aranesp, rak dojke i anemija
Tokom hemoterapije, bićete nadgledani i pregledani za bilo kakve komplikacije. Jedan uobičajeni test je kompletni broj krvi (CBC), koji daje vašom lekaru važne informacije o vrstama i količinama ćelija u vašoj krvi. Ako vaš CBC test pokazuje da je broj crvenih krvnih zrnaca nizak, možda ćete biti anemični .
Anemija može učiniti rat protiv raka dojke još teže; možda ćete se osećati posebno slabe, slabe, vrtoglavice ili iscrpljene. Možda ćete lakše modrice ili imati česte nosove. Anemija može oslabiti vaše telo i imunološki sistem, što otežava vašem telu da se bori protiv bolesti i infekcije.
Ako vaš doktor otkrije da imate anemiju kao rezultat hemoterapije, on vam može propisati lekove koji će vam pomoći da proizvedete više crvenih krvnih zrnaca. Aranesp je jedan od najčešćih lekova koji se koriste za ovu svrhu. Dostavljen ili injekcijom ili putem intravenske infuzije (IV), Aranesp može povećati proizvodnju crvenih krvnih zrnaca i potencijalno vam pomoći da izbjegnete potrebu za transfuzijom krvi.
Kako Aranesp radi kao Booster za crvene krvne žlezde?
Krv se pravi u vašoj koštanoj srži, mekanom, spužvastom tkivu u srcu vaših kostiju. Hemoterapija za rak dojke će ubiti neke od vaših ćelija koje deluju brzo , uključujući ćelije koštane srži. Manje ćelija koštane srži znače manje krvnih ćelija. Obično, vaši bubrezi proizvode eritropoetin, protein koji stimuliše proizvodnju crvenih krvnih zrnaca.
Ali u toku raka dojke kod vašeg bubrega možda neće biti dovoljno eritropoetina. Aranesp je sintetička verzija eritropoetina, a odgovarajuća doza ovog lijeka može povećati proizvodnju crvenih krvnih zrnaca.
Kako često treba da se lečim sa Aranesp-om?
Može vam se dati pucanje ili infuzija Aranespa jednom nedeljno ili jednom na svake tri nedelje, u zavisnosti od vaših individualnih potreba. Ako se daju svake tri nedelje, doza se može sinhronizovati sa vašim tretmanima hemoterapije, štedi vam dodatne izlete na kliniku za pojačavače i smanjenje ko-plaćanja.
Koji su neželjeni efekti Aranespa?
Aranesp ima ozbiljne neželjene efekte, pa obavezno razmotrite moguće rizike kod svog doktora. On će sarađivati s vama kako bi odredio najmanju moguću dozu da kontroliše broj krvnih stanica dok upravlja potencijalnim rizicima. Kod pacijenata sa rakom dojke, tumor može rasti brže i postoji potencijal umiranja pre nego što se uzme Aranesp.
Može izazvati ozbiljne probleme srca, uključujući srčani udar, srčanu insuficijenciju i moždani udar. Krvni grudvovi su takođe prijavljeni dok se leče sa Aranespom. Odmah pozovite svog zdravstvenog osiguranja ako imate bilo koji od ovih simptoma:
- Bol u prsima
- Problem sa disanjem ili kratkim dahom
- Bol ili otok u nogama
- Kola ili bleda ruka ili noga
- Iznenadna konfuzija, problemi govore ili poteškoće s razumijevanjem drugih
- Slabost u licu, rukama, nogama ili sa jedne strane tela
- Iznenađujuće probleme
- Iznenađujuće probleme hodaju
- Gubitak svesti
Aranesp ima i druge ozbiljne neželjene efekte, uključujući visok krvni pritisak , napade, antitela na Aranesp, što znači da vaše telo može blokirati Aranesp i pogoršati anemiju i ozbiljne alergijske reakcije.
Preporuke tokom lečenja
Pre vaše prve injekcije Aranesp-a, vaš lekar će naručiti CBC-u da dostigne nivoe vaših crvenih krvnih zrnaca, hemoglobina , hematokrita i gvožđa.
Dok terapija napreduje, vi ćete imati više krvnih testova da biste proverili efikasnost Aranespa i da budete sigurni da dobijate pravu dozu. Ako dojite ili trudite, o tome razgovarajte sa svojim lekarom pre nego što uzmete Aranesp. Nije bilo dovoljno istraživanja da bi se odredilo efekat ovog lijeka na majčino mleko ili ljudski plod.
Izvori:
"Araspen označavanje revizija". FDA Postmarket informacije o bezbednosti droga za pacijente i doktore, 2013.
Muller, R., Baribeault, D. "Prošireni dozni intervalni režimi eritropoetskih sredstava kod anemije izazvane hemoterapijom". Američki časopis farmacije zdravlja , 2007, 2547-2556.