7 Saveti za upravljanje vašim trudnoćama s cističnom fibrozom

Kako planirati prenatalnu negu i lečenje ako imate cističnu fibrozu

Ako imate cističnu fibrozu (CF) i tražite da zatrudnite, važno je znati da postoje žene koje žive sa CF koje imaju nekomplicirane trudnoće i isporučuju zdrave bebe. Da biste poboljšali svoje šanse da imate zdravu trudnoću, važno je da planiramo trudnoću i da radite sa svojim lekarom kako biste pratili vas i zdravlje vašeg beba na putu.

Pre nego što zatrudnite , trebalo bi da imate dobar nutricioni status, da budete u ciljnoj težini i da imate najmanje 40 posto pluća. Pre nego što zatrudnite, vaš partner treba da se podvrgne genetičkom testiranju kako bi utvrdio da li nosi gen za cističnu fibrozu . Ako vaš partner nosi genu, imate 50 posto šansi da imate dete sa cističnom fibrozom. Ako vaš partner ne nosi gen, vaše dijete neće imati stanje.

Da bi osigurali da je trudnoća što je moguće glatka i bezbrižna, lekari preporučuju sledeće:

1. Održati adekvatnu ishranu

Zahtevi za ishranom Vašeg tijela povećavaju se tokom trudnoće. Da biste ispunili ove zahteve, verovatno ćete morati da uzimate suplemente, kao što je ishrana trešnje, kako bi osigurali da vaše telo dobije kalorije koje joj treba. Ako niste u mogućnosti da dobijete hranu koja vam je potrebna od hrane i dodataka, možda ćete morati ići u bolnicu da biste dobili intravensku ishranu, nazvanu potpunu parenteralnu ishranu (TPN), kroz dugoročnu IV poznatu kao centralnu liniju.

2. Boriti se protiv respiratornih infekcija agresivno

Infekcije respiratornih organa treba tretirati antibiotikom čim se pojavi prvi simptom. Infekcije se mogu brzo izostaviti ako imate CF i možete smanjiti količinu kiseonika koji se isporučuje vašem telu. Niski kiseonik nije samo problem za vas, već može naneti štetu vašoj bebi jer on ili ona računaju na vas kako biste zadovoljili potrebe kiseonika.

3. Nastavite Fizioterapiju u grudima (CPT)

Fizioterapija grudnog koša je važan deo vašeg svakodnevnog lečenja i mora se uraditi čak i kada ste trudni. Kada se ispravno izvodi, to neće štetiti vašoj bebi.

4. Nastavite svoje CF lekove

Većina oralnih i inhalacionih lijekova vezanih za CF su bezbedna za vrijeme trudnoće. Razgovarajte o lekovima koje možete uzimati kod vašeg lekara i porodičara. Pregledom vaše lekarske liste sa svojim medicinskim timom, vaši lekari mogu utvrditi da li su potrebna prilagođavanja.

5. Pripremite se za prijem u bolnicu

Možda ćete morati da boravite u bolnici neko vreme tokom trudnoće za lečenje ili posmatranje. Ovo će se najverovatnije desiti u poslednja tri meseca trudnoće kada su zahtevi za vaše telo najviše.

6. Odlučite da li želite da dojite

Ako želite da dojite svoje dijete i vaše mlijeko sadrži dovoljno količina proteina i natrijuma, onda možete. Ako odlučite da dojite, morate se sastati sa svojim nutricionistom kako biste razvili plan koji će vam dati dovoljno dodatnih kalorija za vas i vašu bebu.

7. Plan za budućnost

Uprkos napredovanju u lečenju, cistična fibroza može značajno skratiti vaš život. Prosječni životni vijek za ljude sa CF u Sjedinjenim Državama je oko 40 godina.

Neugodno je razmišljati o mogućnosti da ne možete podići dijete u zrelost, ali to je mogućnost koju treba uzeti u obzir. Ovu mogućnost razgovarajte sa svojim partnerom i počnite sa planiranjem brige o vašem djetetu što prije.

Pored korišćenja lekova i terapija za upravljanje vašom bolešću, možete takođe razmisliti o transplantaciji pluća. Ne svi sa CF se kvalificiraju za transplantaciju, ali oni koji to mogu moći produžiti svoje živote. Presađivanje pluća je rizično, ali može vam ponuditi priliku da poboljšate svoje zdravlje i produžite svoj život. Do sada je više od 1600 CF pacijenata dobilo transplantaciju pluća.

Otprilike 150 do 200 ljudi sa cističnom fibrozom dobijaju transplantaciju pluća svake godine od 2007. godine. Većina njih je i dalje živela godinu dana kasnije, a oko polovine njih su dobro obavljale pet godina nakon transplantacije.

Izvori