Stvari koje treba uzeti u obzir ako imate cističnu fibrozu
Cistična fibroza više nije bolest isključiva za detinjstvo. Mnogi ljudi sa cističnom fibrozom produkuju produktivni život u odraslo doba, a neki od njih imaju i svoju djecu. Većina muškaraca sa cističnom fibrozom je obično sterilan. Oko 95 procenata muškaraca sa CF-a nedostaje im odjeljak vas, cev koja povezuje testise sa ureterom.
Za razliku od muškaraca sa CF, većina žena može da zamisli.
Mnoge žene sa cističnom fibrozom koja zatrudni mogu nositi trudnoću na termin. Postoji mnogo stvari koje treba razmišljati o bilo kom paru koji planira da ima djecu. Međutim, kada jedan od potencijalnih roditelja ima cističnu fibrozu, postoje dodatne stvari koje treba razmotriti. Evo nekoliko stvari koje ćete želeti da znate prilikom planiranja porodice
Razumevanje rizika Vašeg djeteta od nasledstva cistične fibroze
Ako imate cističnu fibrozu, to znači da imate dve neispravne kopije CFTR gena. Prošet ćete jedan od onih za svoje dijete. Vaša beba će biti nosilac ili bolesti od cistične fibroze, u zavisnosti od gena koji on ili ona dobije od vašeg partnera.
- Ako vaš partner ima dva normalna CFTR gena, vaša beba će imati jedan neispravni gen od vas i jedan normalan gen iz svog partnera. Ovo dete će biti nosilac cistične fibroze.
Ako vaš partner ima jedan normalan i jedan neispravan CFTR gen, on je nosilac. Vaša beba će imati 50 odsto šanse da ima bolest od cistične fibroze i 50 odsto šanse da bude nosač, u zavisnosti od toga koji gen dijete naslijeđuje od vašeg partnera.
Genetsko testiranje da biste saznali da li je vaš partner prevoznik je široko dostupan i može vam pomoći da donete odluke o zajedničkoj deci. Postoje i druge opcije izvan trudnoće za one koji žele proširiti svoje porodice. Korištenje jaja ili spermatoze donator ili usvajanje može takođe dovršiti svoju porodicu.
Izazovi trudnoće kod pacijenata sa cističnom fibrozom
Soj trudnoće može komplikovati cističnu fibrozu. Komplikacije koje su uobičajene kod trudnica sa CF uključuju:
Povećano teškoće disanja. Smanjena funkcija pluća može biti smrtonosna za one sa cističnom fibrozom. Ovo je najozbiljniji rizik od trudnoće kod žena sa CF.
Povećane respiratorne infekcije. Smanjena funkcija pluća može prouzrokovati respiratorne infekcije, što će još teže dišati.
Dijabetes . Promene tela tokom trudnoće mogu dovesti do zdravih žena na dijabetes. Rizik je još veći kod žena sa cističnom fibrozom zbog oštećenja CF koji dovodi do pankreasa.
Neuhranjenost. Trudnoća dodatno povećava energetsku potrebu tela, čime je adekvatna ishrana još teže održavati.
Žene sa CF-om obično bolja od trudnoće kada je planirano, jer od početka dobijaju blisko praćenje. Vaši stručnjaci za cističnu fibroizu su stručnjaci za vaše stanje i trebate razgovarati s njima kako biste saznali da li ste dovoljno zdravi da izdržite snop trudnoće.
Ako ste trudni, prestanite uzimati bilo koji A, D, E ili K vitamine na koje možete biti. Umesto toga, pređite na prenatalne vitamine sa dodatnim vitaminom E.
Antibiotike kao što su fluorokinoloni i tetracikline takođe treba zaustaviti.
Izvor:
Edenborough, F., et al. (2008). Smjernice za upravljanje trudnoćom kod žena sa cističnom fibrozom. Časopis cistične fibroze. (7) S2-S32.