10 Stvari Ljudi sa Dementijom Želeli ste da znate za njih

Ako ljudi sa demencijom dele svoje misli i osećanja, te stvari mogu biti neke od mnogih stvari koje oni ističu.

1. Oni bi voleli malo poštovanja.

Ljudi sa Alchajmerovom ili sa drugim dementijom nisu deca. Oni su odrasli koji su imali poslove, porodice i odgovornosti. Mogli su biti vrlo postignuti na svom polju. Oni su majke i očevi, sestre i braća.

2. Oni nisu gluvi.

Da, možda ćete morati da usporite količinu informacija koje pružite odjednom, ili koristite nekoliko drugih strategija za efikasno komuniciranje. Ali ne morate da govorite vrlo LUDNO ako nemaju oštećenje sluha, a govori tttooooo ssllllloooooooowwwlllyyyyyy ne pomaže ni.

3. Oni ne greše u svemu.

Video sam to mnogo puta: osoba sa demencijom skoro je potpuno ignorisana kada kažu nešto, bilo da se radi o njihovom nivou boli ili o tome šta se dogodilo juče kada je unuk došao da poseti. Ne možete uvek verovati svemu što čujete od nekoga sa demencijom, ali im pružite ljubaznost da dozvolite da se mogu periodično ispravljati.

4. Moglo bi biti dosadno.

Da li je vaš prijatelj sa demencijom zagledan i zurio u svemir?

Naravno, to može biti zato što su njihova sposobnost obrade informacija smanjena. Međutim, možda bi bilo i da im treba nešto drugo osim Bingo da popune svoje vrijeme. Pobrinite se da imaju još nešto osim da sede tamo.

5. Slabo pamćenje može biti zastrašujuće.

Ne može se zapamtiti nešto može biti vrlo uznemirujuće i zastrašujuće. To može biti tačno da li je osoba u ranim fazama demencije i veoma svesna svojih problema, kao iu srednjim fazama gde se život može jednostavno osećati neprijatno jer ništa nije poznato.

6. Samo zato što ne mogu da se setim da vaše ime ne znači da vam nije bitno.

Ne uzimajte to lično. U ranim fazama, možda je vaše ime koje se ne mogu sjetiti. U srednjoj fazi, možda će biti čitav događaj koji je nestao, pa čak i ako prelistate priču, možda se neće vratiti na njih. Ovo nije zato što ih nije briga, nije im bilo bitno, ili su nekako odlučili da ga zaborave. To je bolest.

7. Oni nisu krivi za svoju bolest.

To nije njihova greška. Da, postoje neke stvari koje istraživanje kaže da mogu smanjiti šanse za razvoj Alchajmerove bolesti , ali ima mnogo ljudi koji su razvili bolest uprkos prakticiranju tih zdravih navika. Još uvek nismo sigurni tačno šta uzrokuje razvoj Alchajmera, pa pustite mišljenje da su to trebali učiniti ili da bi izbegli bolest.

To ne pomaže ni jednom od vas.

8. Kako kažete nešto može biti važnije od onoga što kažete.

Vaš ton i neverbalni jezik tela su veoma važni. Budite istinski i svesni šta komuniciraju vaši neverbalni gestovi, uzdahi, valjanje očiju ili glasan glas.

9. Ponašanje: Oni ih ne biraju, ali imaju značenje.

Nemojte samo otpisati izazovno ponašanje kao da su oni izabrali da budu teški tog dana. Najčešće, postoji razlog da se ponašaju onako kako su. To može uključiti postajanje otporno jer su boli, boreći se brigom jer se osećaju nestrpljivim ili paranoičnim ili lutaju jer su nemirni i trebaju neku vježbu.

Odnesite vremena da radite na pronalaženju zašto je ponašanje tamo i kako možete pomoći osobi, umjesto da prvo predložite psihoaktivne lekove .

10. Trebaju ti.

I, trebaju ti. Nemojte dozvoliti da vam demencija opljačka više od svog pamćenja. Nastavite provoditi vrijeme sa njima i negovati odnos. Iako Alchajmerova menja stvari, ne moramo dozvoliti da ona ima moć da podeli svoje voljene. Obojica će imati koristi od vremena kada uživate zajedno.

Srodno čitanje