Socijalni izazovi ljudi sa višestrukom sklerozom

Izgleda da postoji razlog zašto se ponekad osećamo društveno "čudno".

Ljudi sa multiplom sklerozom (MS) imaju puno fizičkih i emocionalnih simptoma koji mogu ometati društvene interakcije i zauzet društveni život, uključujući probleme sa pokretljivošću, depresiju i umor. Međutim, postoje i suptilnija pitanja koja mogu ometati našu sposobnost da se družimo glatko.

Sećam se da sam vidio upućivanje na prezentaciju o osobama sa MS koje su imale deficit u nečemu što se naziva "teorija uma" pre nekoliko godina, ali sam se uhvatio u suočavanju sa sopstvenim fizičkim simptomima i razvojem u tretmanima i zaboravio to.

Međutim, u poslednjih godinu ili dve, primetio sam da ponekad nemam teško da shvatim ljudske motive i emocije. Ja sam to premetnuo da bih bio izolovan od odraslih kod kuće sa mladim blizancima, ali sam odlučio da ponovo upoznam koncept teorije uma nakon nekoliko naročito zbunjujućih društvenih interakcija.

Teorija uma (ToM) je u osnovi sposobnost da shvatimo šta druga osoba oseća, razmišlja i koje su njihove namjere. Da bi se sve ove stvari ispravno zahtevale, određena količina kognitivne i emocionalne obrade se prilično brzo dogodila tokom društvenih interakcija. Kao što mnogi od nas sa MS-om znaju, kognitivna disfunkcija je prilično veliki simptom i može nas sigurno usporiti kada pokušavamo da radimo stvari poput pamćenja određenih reči, kuvanja recepta, praćenja razgovora - u suštini, to može ometati našu sposobnost da funkcioniše "fluidno "u savremenom svetu multitaskinga i stalnom medijskom bombardovanju.

Prema dve studije, izgleda da ti mali kognitivni "blips" zapravo mogu ometati našu sposobnost da se odnose i na druge.

Ovo se takođe zove "oštećena socijalna kognicija".

Dakle, gde nas to ostavlja? Moram reći, nisam stvarno uznemiren zbog ovoga. To objašnjava broj mojih čudnijih razgovora. Takođe jača svoju čvrstu posvećenost "biti u trenutku" kada razgovaram sa ljudima. Napravim ogroman napor da podesite i slušam razgovor u kome sam uključen, isključim pozadinsko buku, gledam osobu kada pričaju, stavljaju više razmišljanja u svoje odgovore, tražeći od nekoga da potvrdi moje čitanje o svom osećanju ( ako imam sumnje da sam shvatio). Ljudi su mi nedavno rekli da sam "dobar slušalac", naslov koji nikada ne bih zaradio u svojim danima angažovanja u mentalnoj kupovini i listiranja tokom razgovora.

Na isti način, ja sam sretniji sa kim razgovaram io kojim temama ću razmotriti. Svakoga dana svi imaju žalbu u vezi sa politikom, privredom, životnom sredinom - vi to nazivate, ljudi žele da započnu.

Ja sam postavio stroga pravila o stvarima o kojima ne mogu da se uključim, iako sam pokušao to učiniti sa mekšim, dobrim rečima. Našao sam da kažem nešto poput: "O, bojim se da to nisam jako pažljivo pratio u medijima. Verovatno je bolje ako koristite svoje vrijeme mudro nego da pričate sa mnom o toj temi" bilo kakva neposredna potreba da sa mnom podelim neprilagođene poglede. U stvari, kad razmišljam, ljudi verovatno samo misle da sam čudan.

Pročitajte o tome šta neki drugi ljudi sa MS imaju da kažu o društvenim izazovima i poteškoćama: društveni izazovi ljudi sa MS: priče čitaoca .

Dalje čitanje o kognitivnoj disfunkciji:

Izvori:

Banati M, Sandor J, Mike A, Illes E, Bors L, Feldmann A, Herold R, Illes Z. Socijalna kognicija i teorija uma kod pacijenata sa relapsing-remitting multiple sclerosis. Eur J Neurol. 17. novembar 2009. [Epub ispred štampanja]

Henry JD, Phillips LH, Beatty WW, McDonald S, Longley WA, Joscelyne A, Rendell PG. Dokazi o deficitu u facijalnom delu utiču na prepoznavanje i teoriju uma kod multiple skleroze. J Int Neuropsychol Soc . 2009 Mar; 15 (2): 277-85.