Ankilozni spondilitis, (AS) je hronična, izlučujuća, bolna vrsta zapaljenog artritisa koji utiče na kuke, karlice i posebno kičmu.
Suprotno onome što mnogi veruju, ankilozni spondilitis nije retka bolest. Umjesto toga, Asocijacija Spondilitisa Amerike kaže da je ona preovlađujuća od multiple skleroze, cistične fibroze i Lou Gehrigove bolesti u kombinaciji.
Iz više razloga, AS je posebno težak za dijagnozu. Asocijacija spondilitisa tvrdi da dobivanje tačne dijagnoze može potrajati do 10 godina od vremena kada je prvi simptom doživljen, a da pacijenti često moraju da vide pet ili više zdravstvenih radnika. Preko 60% (konačno) dobije dijagnozu od reumatologa.
Ali pošto je više ljudi dijagnostikovano i istraživačke studije su završene, naše razumijevanje ko je najranjiviji prema AS raste. Ovaj članak govori o tome ko će verovatno razviti AS, i zašto bi jedan demografski demografski biografski biće jednog dana u medicinskoj istoriji moglo da opadne kao mit .
AS i Age
AS ima reputaciju mlade bolesti; ovo je u suprotnosti sa mnogim drugim oblicima artritisa koji su povezani sa procesom starenja.
Asocijacija spondilitisa u Americi karakteriše AS kao artritis kičme koja udari mlade ljude.
Glavni simptom AS je zapaljen tip bolova u leđima.
Prvo utiče na sacroiliacne zglobove i tokom vremena može dovesti do parcijalne ili čak potpune fuzije kičme, što naravno izaziva simptome. Možete početi da primetite krutost u vašim zglobovima već 15 godina, ali generalno, Udruženje spondilitisa kaže da se bolest javlja između 17 i 45 godina.
Pošto AS nije obično vrhunski um kao mogući razlog bolova u leđima kod mladih ljudi, teško je dijagnozirati u ovoj starosnoj grupi. Zapravo, Asocijacija spondilitisa kaže da je AS najočekovniji uzrok upornog bola u leđima kod mladih odraslih.
Rod i AS
Prema internet stranici Physiopedia, AS je retka bolest koja je identifikovana u tri puta više muškaraca kao žena.
Ali Kelly Christal Johnston, advokat za pacijente sa aspekta bolesti koji živi sa bolestima, dovodi u pitanje status quo u pogledu toga koliko i koje vrste ljudi dobija.
"Iako je rečeno da je AS bolest čoveka, verujem da je u stvarnosti možda prilično ravnomerno raspoređena među polovima."
Džonston objašnjava da za ovakve i druge razloge mnogi slučajevi AS-a mogu biti neodređeni kod žena, što olakšava rani tretman i efikasno upravljanje ženama.
Istraživanje AS je veoma potrebno, Džonston me obaveštava.
Michael Smith, drugi zastupnik pacijenata koji živi sa AS se ne slaže s Johnstonom. "Činjenice govore da, dok AS nije isključivo muška bolest, ona prvenstveno utiče na muškarce, što je jednostavno navođenje broja prijavljenih slučajeva."
A 2016. epidemiološka studija koja se posebno fokusira na rod i spondilitis podupire ga.
Autori studije su pregledali podatke o više od 2000 bolesnika sa AS i većinom su pronašli, to su muškarci koji su pogođeni (73%).
Ali, kako Smith priznaje, a kao što pokazuje statistika, žene nisu u potpunosti isključene od dobivanja AS. Možda je relevantnije, kaže Udruženje spondilitisa u Americi, da ozbiljnost simptoma AS ne zavisi od pola.
Nedavni napredak u medicinskoj tehnologiji omogućio je korišćenje MRI za dijagnozu AS. Na osnovu ovoga, grupa kanadskih istraživača je želela znati da li je ovaj novi dijagnostički kapacitet rezultirao promjenom onoga što znamo o rodnom sastavu onih koji su (ili dobili) bolest.
Njihova studija iz 2014. godine analizirala je gotovo 25.000 pacijenata koji su saznali više i ažuriraju njihovo razumijevanje.
Istraživači su ustanovili da proporcionalno govoreći, broj žena sa novom dijagnozom (tj. Incidenca) AS se povećava. Kažu da je ovaj trend počeo oko 2003, i to odgovara upisu dijagnoze MRI u medicinski pejzaž.
Autori takođe tvrde da mužjaci imaju dijagnozu u ranijem uzrastu nego žene, što može doprinijeti percepciji da je AS bolest muškaraca.
Dakle, ako ste žena i vaš doktor ima problema da utvrdi uzrok vaših simptoma, možda vas testira na stvari poput fibromialgije ili sindroma hroničnog umora, možda nije loša ideja da predložite ankilozni spondilitis kao mogući pravac.
I možda biste se uverili u činjenicu da je Udruženje Spondilitisa Amerike soustanovila žena, a sadašnji izvršni direktor, kao i sadašnji saradnik izvršnog direktora su i žene. Žene se nalaze i na tabli iu drugim kapacitetima.
AS i trka
Najzad, AS se može desiti kod bilo koga, ali izgleda da je najčešći kod ljudi evropskog porekla.
Živeti sa ankiloznim spondilitisom
Da li ankilozni spondilitis udari u vašu određenu demografsku kategoriju, ako ga imate, verovatno ćete morati pronaći načine da efikasno živite sa njim. Važno je da radite sa fizičkim terapeutom kako biste upravljali svojom stavom i (nadam se) usporili progresiju bolesti. Rad sa terapeutom može vam pomoći da se osećate ugodnije.
Možete i da proverite projekat Ankylosing Spondylitis Awareness na Facebooku za podršku i druge izvore korisnih informacija.
> Izvori:
Bakland, G., et. al., Povećana smrtnost kod ankilozionog spondilitisa odnosi se na aktivnost bolesti. Ann Rheum Dis. Nov 2011. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21784726
> Helmick, C. et. al. Procene rasprostranjenosti artritisa i drugih reumatskih stanja u Sjedinjenim Državama. Artritis i reumatizam. Jan. 2008. http://www.rheumatology.org/about/newsroom/prevalence/prevalence-one.pdf
> Masi, A., Savage, L. Integrisani biomehanički uticaji na ankilozni spondilitis. Spondilitis Association of America website. April 2009. https://web.archive.org/web/20100616015825/http://spondylitis.org/research/pdf/biomechanical_ankylosing_spondylitis.pdf
> Landi, M., MD, et. al. Polne razlike među pacijentima sa primarnim ankiloznim spondilitisom i spondilitisom povezanim s psorijazom i inflamatornom bolesti creva u grupi iberoamerikanskih spondiloartritisa. Medicina (Baltimore) Dec. 2016 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5181818/
> Reveille JD. Epidemiologija spondiloartritisa u Severnoj Americi. Am J Med Sci. April 2011.