Praktični koraci da se u potpunosti žive nakon dijagnoze Lewyove tjelesne demencije
Živite sa Lewy tjelesnom demencijom (LBD) ? Ponekad, putna karta u životu može pomoći u sledećim koracima. Koristite ove osam savjeta kao polaznu tačku u izazovu ne samo da se bavite LBD-om, već i životnim životom što je moguće više moguće sa LBD-om.
1. Obrazujte osobu sa Lewyovom demencijom tela
Jedan džentlmen je podelio priču o ranijim simptomima koje je doživeo i olakšao čitanje i učenje svega što je mogao o Lewyovoj tjelesnoj demenci.
Našao je da je ohrabrujuće i korisno znati da on nije bio jedini koji je doživeo ovu bolest i da je saznao kako su se drugi suočili sa izazovima njegove bolesti, posebno halucinacijama.
2. Obrazujte Caregiver
Jedan od izazova u borbi sa Lewyovom telesnom demencijom je to što je mnogo više misterije za mnoge nego Alzheimerovu bolest . Znati šta očekivati je važno u suočavanju sa Lewy tjelesnom demencijom. Možete saznati o svojim simptomima, tipičnoj progresiji , očekivanom životu, liječenju i još mnogo toga.
Na primjer, ako ste svjesni da povremene epizode nesvestice (sinkope) ili iznenadni gubitak svijesti nisu neuobičajene u Lewyovoj tjelesnoj demenci, možda ćete biti u mogućnosti da osjetite malo manje stresa kada se to dogodi jer već znate da je verovatno zbog na Lewyovu tjelesnu demenciju, a ne na neke dodatne uslove.
3. Usredsredite se na dobre dane
Lewy tjelesna demencija delom se karakteriše njenim fluktuacijama u sposobnosti i funkcionisanju.
Za razliku od Alchajmerove bolesti, gde se uobičajeno sporo i stabilno smanjuje vremenom, Lewyova tjelesna demencija može imati mnogo veću varijaciju dobrih dana i loših dana. Idete u svaki dan uz svest o mogućem lošem danu, ali nastavak nade za dobar dan može uticati na vaše raspoloženje i pružiti vam više mentalne energije da se nosite sa onim što je to što donosi dan.
Nemojte dozvoliti lošim danima da izbrišu dobre, kako što ih danas živite, a isto tako kako ih sećate.
4. Vodite računa o negovateljici
Ovo je često najteži i najvažniji korak u uspešnom suočavanju sa demencijom . Osigurači mogu osjećati kao da nemaju opciju za odgoju, da su zaključani da pružaju 24-časovnu negu i da niko drugi ne može učiniti stvari kao što oni rade za svoje voljene. Međutim, jednostavno nije ljudsko moguće obaviti posao brige o dobi bez odlaganja pauze.
Trčanje na prazan i potom bolestan, gubi svoj temperament sa svojom voljenom iz iscrpljenosti i frustracije, ili dopuštanje da se drugi odnosi i podrška nestanu sve štete vašoj sposobnosti da se odlično negujete za svog voljenog.
Pregledajte ove sedam znakova sagorevanja negovatelja. Ako vam se taj spisak opisuje, vreme je da uzmete u obzir neku dodatnu podršku dok vam je briga za vašu voljenu osobu.
5. Naglasite sposobnosti koje ostanu
Umesto razmišljanja i razgovora o svim izgubljenim stvarima - koji su mnogi, identifikujte one koji su netaknuti i pružaju mogućnosti da ih iskoriste, čak i ako je to na izmijenjen način.
Na primjer, jedan gospodin je bio arhitekta, pa je njegova supruga donela beležnicu koja sadrži mnoge slike zgrada koje je dizajnirao.
Zaista voli da prolazi kroz te fotografije i govori o poslu koji je radio. Još jedan gospodin bio je umetnik, tako da je postavljena umetnička radna stanica koja bi mogla da nastavi da stvara umjetnost i koristi svoje sposobnosti.
Ovi tipovi iskustava pomažu ljudima da budu vredni i korisni. Gotovo što je važnije, oni mogu pomoći negovateljima da vidi pojedinca kao nadarenu osobu koja živi sa demencijom, umesto nekoga kome jednostavno pruži brigu.
6. Budite mudri u kojima se borite
Halucinacije su vrlo česte u Lewyovoj tjelesnoj demenci. Kako reagujete na ove halucinacije možete napraviti ili probiti dan.
Često, nije vrijedno da se raspravljate sa osobom o nepreciznosti onoga što "vide" ili "saslušaju" od njih, to je vrlo stvarno.
7. Budite namerni o planiranju aktivnosti
Naročito ako se brinete za svog voljenog 24 sata dnevno kod kuće, može biti teško napraviti napor da izađete da radite posebne stvari. Međutim, u ranijoj i srednjoj fazi Lewyove tjelesne demencije , imajući nešto sa čim se raduju - kako za negovatelja tako i za osobu sa LBD-om, može pomoći u povećanju uživanja života.
Judy Towne Jennings, koja je napisala knjigu o brizi za one sa LBD nakon što je brinula za svog supruga, preporučuje ove posebne izlete i kvalitet života faktore i akcije koje su pomogli da im obojica imaju razloga da "izađu iz kreveta svako jutro . "
8. Fizička vežba
Vježba se više puta preporučuje kao način za sprečavanje, usporavanje i liječenje demencije. To uključuje Lewy tjelesnu demenciju. Takođe se pokazalo da vežba smanjuje stres i pruža fizičke i emocionalne prednosti. Naročito kod LBD-a, gde je pada takav visok rizik, vežbanje može pomoći u održavanju funkcionisanja i smanjenju verovatnoće povrede kada dođe do pada.
Izvori:
Lewy Association Dementia Association. Nedostaje ti puno! Suočavanje sa prelazima supružnika sa LBD. http://www.lbda.org/content/coping-transitions-spouse-lbd
Deljenje klinike Mayo. Suočavanje sa Lewy Bodyom - 1. dio. 17. kolovoza 2011. > https://sharing.mayoclinic.org/2011/08/17/coping-with-lewy-body-part-1/
Univerzitet u Sinsinatiju, Medicinski fakultet. UC Neuroscience Institute. Suočavanje sa neželjenim poremećajem: Lewy Body Dementia. 15. marta 2013. > http://uchealth.com/articles/coping-with-an-unwelcome-disorder-lewy-body-dementia/