Retrovirus je virus čiji su geni kodirani u RNK umjesto DNK. Kao i drugi virusi, retrovirusi treba da koriste celularnu mehanizmu organizama koje zaraze kako bi sami napravili kopije. Međutim, infekcija retrovirusom zahteva dodatni korak. Retrovirusni genom mora biti prepisan u DNK pre nego što se može kopirati na uobičajeni način.
Enzim koji radi ovu transakciju unazad poznat je kao reverzna transkriptaza.
Retrovirusi koriste reverznu transkriptazu da transformišu svoju jednoručnu RNK u dvostruku DNA. DNK koja čuva genome ljudskih ćelija i ćelija iz drugih viših oblika života. Kada se transformiše iz RNK u DNK, virusna DNK se može integrirati u genom inficiranih ćelija. Kada su DNK verzije retrovirusnih gena ugrađene u genom, ćelija je onda prevarena u kopiranje tih gena kao deo normalnog procesa replikacije. Drugim riječima, ćelija radi rad virusa za to.
Retrovirusi su "retro" jer obrnuto usmeravaju normalan proces kopiranja gena. Obično, ćelije pretvaraju DNK u RNK tako da se može napraviti u proteine. Ali sa retrovirusima, proces mora početi tako što se kreće unazad. Prvo, virusna RNA se pretvara u DNK.
Onda ćelija može kopirati DNK. Ova ćelija takođe može prepisati DNK natrag u RNK kao prvi korak u stvaranju virusnih proteina.
Primjeri
Najpoznatiji retrovirus koji zaraze ljude je HIV . Međutim, postoji nekoliko drugih humanih retrovirusa. Oni uključuju human limfotropni virus T-ćelija 1 (HTLV-1).
HTLV-1 je povezan sa određenim T-ćelijskim leukemijama i limfomima. Postoji mnogo dodatnih retrovirusa koje su identifikovane kao zarazne druge vrste.
Tretman HIV-om je jedan od razloga zbog kojih su ljudi bolje upoznati sa konceptom retrovirusa. Inhibitori reverse transkriptaze čine neke od poznatih klasa lekova za HIV . Inhibitori reverzne transkriptaze sprečavaju da se HIV integriše u genom ćelije domaćina. Ovo, pak, zadržava ćeliju da pravi kopije virusa i usporava progresiju infekcije. Međutim, u ovim klasama raste problem sa otpornošću na mnoge lekove .
Retrovirusi se ponekad koriste i kao metoda isporuke gena tokom genske terapije. To je zato što su ovi virusi oboje jednostavni za modifikaciju i lako integrirani u genom domaćina. To znači da se, u teoriji, mogu koristiti kako bi mobilne mašine napravile proteine na kontinuiran način. Na primjer, naučnici su koristili retroviruse kako bi dijabetičkim pacovima pomogli da naprave vlastiti insulin.
> Izvori:
> Clevenbergh P, Cua E, Dam E, Durant J, Schmit JC, Boulme R, Cottalorda J, Beyou A, Schapiro JM, Clavel F, Dellamonica P. Prevalenca mutacije i polimorfizmi povezanih sa rezistencijom nenukleozidnih inhibitora reverzne transkriptaze (NNRTI) NNRTI-naivni pacijenti zaraženi HIV-om. HIV Clin Trials. 2002 Jan-Feb; 3 (1): 36-44
> Elsner M, Terbish T, Jörns A, Naujok O, Wedekind D, Hedrich HJ, Lenzen S. Preokret dijabetesa kroz gensku terapiju dijabetičkih pacova putem ekspresije hepatičnog insulina preko lentiviralne transdukcije. Mol Ther. 2012 maj; 20 (5): 918-26. doi: 10.1038 / mt.2012.8.
> Goldsmith CS. Morfološka diferencijacija virusa izvan porodičnog nivoa. Virusi. 2014 Dec 9; 6 (12): 4902-13. doi: 10.3390 / v6124902.
> Peeters M, D'Arc M, Delaporte E. Poreklo i raznolikost ljudskih retrovirusa. AIDS Rev. 2014 Jan-Mar; 16 (1): 23-34.
> Sluis-Cremer N. Profil u nastajanju unakrsne rezistencije među non-nukleozidnim inhibitorima reverzne transkriptaze HIV-1. Virusi. 2014 Jul 31; 6 (8): 2960-73. doi: 10.3390 / v6082960.
> Suerth JD, Labenski V, Schambach A. Alpharetroviralni vektori: od agensa koji izaziva rak do korisnog alata za humanu terapiju genom. Virusi. 2014 Dec 5; 6 (12): 4811-38. doi: 10.3390 / v6124811.