Hermaphrodit je neko ko je rođen sa neusaglašenostima između njihovih unutrašnjih genitalija i spoljnih genitalija. Termin hermafrodita potiče od kombinovanja imena grčkog boga i boginje Hermes i Afrodita. Za mnoge, izraz hermafrodit je uvredljiv. Umesto toga, termin interersex je poželjan.
Šta određuje Intersex
Obično, pol pojedinaca određuju unutrašnji i spoljašnji seksualni organi, gonade i sekundarne seksualne karakteristike koje se javljaju u pubertetu.
Interseksualni uslovi se javljaju kada postoji defekt u normalnom procesu seksualnog zrelosti što dovodi do abnormalnosti. Kako medicinska ustanova upravlja ovim uslovima stalno je u fluksu, od kako i kada se dijagnostikuje, i kako i kada se liječi. Pored toga, zašto se ovi uslovi javljaju još uvijek nisu poznati.
Razni uslovi, razni uslovi
Termini, interseksualni, treći pol, treći rod, dvosmisleni genitalije, pseudohermaphrodite, lažni hermaphrodit, pravi hermaphrodit, muški pseudohermaphrodit, ženski pseudohermaphrodit, takođe se koriste za opisivanje ovog stanja. Svaki ima tendenciju da opiše različite aspekte ovog stanja.
Na primjer, ako se pojedinac rodi sa genitalijama koji se ne može sasvim kategorizirati kao muško ili žensko, ali leži negde između, poznat je kao dvosmislene genitalije. Međutim, ova osoba se smatra lažnim hermaphrodita ili pseudohermaphrodita. Ova poslednja dva termina smatraju se uvredljivom i čak zbunjujućom.
Zbog toga je ponekad poželjna upotreba termina poremećaja seksualnog razvoja (DSD).
U slučajevima kada su prisutni i penis i vagina, ova osoba se smatra istinskim hermaphroditom. Ali to nije tako jednostavno, DSD se mogu svrstati u tri grupe:
- Muški pseudohermaphrodit, koji uključuje XY ženke kao što su žene sa sindromom potpune androgenske neosjetljivosti (kada je osoba koja je genetski muška otporna na muške hormone, nazvane androgene);
- Ženski pseudohermaphrodit, koji uključuje virilizirane žene kao što su one sa urođenom hiperplazijom nadlaktice, koje se javlja kada nadbubrežne žlezde nemaju enzim potreban za stvaranje hormona;
- Pravi hermaphrodit.
Šta je istinski Hermafrodit?
Postojale su studije slučaja koje zaključuju da je pravi hermaphrodit normalan muški fenotip, kome je dijagnostikovan Sertoli Cell Only Syndrome (SCOS), što je uslov koji sprečava bolesnika da stvara spermu i koja ima testisanu masu. Ispitivanje testisa može pokazati da je jajnika, jajovoda, miometrijum, endometrijum i epididimično tkivo. Ova kombinacija nalaza se nalazi u približno jednoj trećini istinitih hermaphrodita.
Intersex hirurgije
Kada su u pitanju dugoročni rezultati procedura koje pomažu u tretmanu DSD-a, nauka je još uvek u povoju. Postoje debati o tome kada treba da se dogodi tretman ili rodna potvrda . Bilo je nekih studija pokušavajući to razriješiti, mada.
Jedna studija iz Brazila otkrila je da za izradu tranzicije muškaraca i žena, feminizirajuća genitoplastika koja se sastoji od vulvoplastike, klitoroplastike i YV perinealnog zatvarača proizvela je dobre kozmetičke i funkcionalne rezultate kod virilizovanih djevojčica sa urođenom hiperplazijom nadbubrežne adrenaline, sa nekoliko komplikacija.
Pored toga, ovaj hirurški pristup sprečava potrebu za neovaginastom.
Ako je garantovana transkacija između žene i muškarca, onda se vrši mukulozna genitoplastika, u kojoj se kreiraju muške genitalije.
Izvori:
Sindrom neosjetljivosti Androgena; Američka biblioteka medicine; MEDLine
Ceci M, Calleja E, Said E, Gatt N. Slučaj istinskog hermafroditizma predstavljajući kao tumorski tumor. Izveštaj slučajeva urologiji . 2015; 2015: 598138. doi: 10.1155 / 2015/598138.
Creighton S. Surgery for intersex. JR Soc Med. 2001 maj; 94 (5): 218-220.
Houk CP, Hughes IA, Ahmed SF, Lee PA; Pisanje komiteta za međunarodne učesnike konferencije o interseksnom konsenzusu. Rezime konsenzusnog iskaza o interseksualnim poremećajima i njihovom upravljanju. Međunarodna konferencija o interseksnom konsenzusu. Pedijatrija. 2006 Aug; 118 (2): 753-7.
Sircili MHP, et al. Anatomski i funkcionalni ishodi feminizacije genitoplastike kod dvosmislenih genitalija kod pacijenata sa virilizacijom kongenitalne adrenalne hiperplazije. Klinike , 2006. jun 61 (3), 209-214.