Primarna progresivna afazija: simptomi, vrste, lečenje i prognosticiranje

Saznajte sve o PPA

Primarna progresivna afazija, ili PPA, je vrsta frontotemporalne demencije koja utiče na govor i jezik. Za razliku od Alchajmerove bolesti , kognitivno funkcionisanje ostaje netaknuto u ranom PPA.

Simptomi PPA

Inicijalni simptomi PPA uključuju poteškoće pri prijemu određene riječi , zamjenjujući blisko povezanu riječ, kao što su "uzimanje" za "tack" i probleme saznanja.

Ljudi sa PPA često mogu obavljati složene zadatke, ali imaju poteškoće sa govorom ili jezikom. Na primjer, oni mogu biti u stanju da izgrade komplikovanu kuću, ali ne mogu biti dobro usmjereni ili razumjeti šta drugi pokušavaju da komuniciraju s njima.

Kako bolest napreduje, govor i razumevanje pisanih ili izgovorenih riječi postaju teže, a mnogi ljudi sa PPA na kraju postaju nemi.

U proseku, oko pet godina nakon pojavljivanja ovih početnih simptoma koji uključuju jezik, PPA počinje da utiče na memoriju i druge kognitivne funkcije, kao i ponašanje .

Ko dobija PPA?

Zanimljivo je da oko dva puta više muškaraca nego žena razvija PPA. Prosječna starost početka je 60 godina, pri čemu se najveći broj slučajeva kreće od 40 do 80 godina. Nema definitivne genetske veze, iako su oni koji dobijaju PPA vjerovatnije imati rođake sa nekom vrstom neurološkog problema.

Kategorije PPA

PPA se može podeliti u tri kategorije:

Tretman PPA-a

Ne postoji lek koji je posebno odobren za lečenje PPA. Upravljanje bolestom uključuje pokušaj kompenzacije jezičkih poteškoća pomoću računara ili iPada, kao i komunikacionu notu, gestove i crtanje. Drugi pristup uključuje obuku o pronalaženju riječi od strane logopeda.

Prognoza i očekivanje života

Kao i kod drugih frontotemporalnih demencija, prognoza je ograničena. Prosječni životni vijek od početka bolesti je 8 do 10 godina. Često, komplikacije iz PPA, kao što su poteškoće gutanja, često dovode do eventualnog opadanja.

Reč od

Mi shvatamo da primarna progresivna afazija može biti teška dijagnoza za primanje, kako kao pojedinac, tako i kao član porodice nekoga sa PPA. Većina ljudi ima koristi od povezivanja sa drugima u sličnim situacijama kako se suočavaju sa izazovima koji se razvijaju od PPA-a. Jedan resurs koji je dostupan u cijeloj državi je Udruženje za frontotemporalnu demenciju. Oni nude nekoliko lokalnih grupa za podršku, kao i online informacije i telefonsku podršku.

Izvori:

Asocijacija za frontotemporalnu degeneraciju. http://www.theaftd.org/

Nacionalna Afazija Asocijacija. Dijagnostikovanje primarne progresivne afazije. Dijagnostikovanje primarne progresivne afazije

Nacionalni centar za informacije o biotehnologiji. Američka nacionalna biblioteka medicine. Pub Med Health. Pickova bolest. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001752/

Nacionalni instituti za zdravlje. Kancelarija za istraživanje retkih bolesti. Primarna progresivna Afazija. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/Disease.aspx?PageID=4&diseaseID=8541

Northwestern University. Feinberg Medicinski fakultet. Primarna progresivna Afazija. http://www.brain.northwestern.edu/ppa/

Univerzitet u Kaliforniji, San Francisco. Oblici frontotemporalne demencije. http://memory.ucsf.edu/ftd/overview/ftd/forms/multiple