Weberov sindrom je neurološki sindrom izazvan povredom područja moždanog stabla zvanog srednjeg zida. Obično je uzrokovan udarom, ali Weberov sindrom može biti uzrok tumora mozga, traumatske povrede ili infekcije.
Weberov sindrom opisuje specifično neurološko stanje u kojem osoba ima problem sa funkcijama koje kontroliše mali deo srednjeg zida.
Iako je oblast u mozgu koja uzrokuje Weberov sindrom prilično mala, ljudi sa Weberovim sindromom mogu doživeti nekoliko velikih neuroloških problema.
Znaci i simptomi
Ako ste Vi ili vaš voljeni dijagnostikovali Weber-ov sindrom, to znači da je srednji desni povređen na levoj strani, na desnoj strani ili obojici. Udari normalno utiču samo na jednu stranu, dok infekcija ili tumor mogu uticati na obe strane ili samo na jednu stranu.
Glavni simptomi Weberovog sindroma uključuju zamućeni vid ili dvostruki vid, slabost kapaka sa strane udara i slabost lica, ruke i noge na suprotnoj strani.
Ako ste doživeli udesno udisanje desnog bočnog mozga, možda ćete imati problema sa pomeranjem desnog oka, što može dovesti do dvostrukog vida, zamućenog vida i poteškoća u tome što možete da izgledate svuda oko sebe. Možda ćete imati i desno obrijani kapak i imati problema sa otvaranjem desnog oka.
Ovi simptomi su uzrokovani oštećenjem nerva koji se zove treći lobanjski nerv. To je važan nerv koji kontroliše kretanje očiju i otvaranje kapaka.
Istovremeno, ako imate Weberov sindrom, mogli biste imati slabost leve ruke, leve noge i lijeve strane lica. Ovo je uzrokovano oštećenjem područja srednjeg zida koji kontroliše kretanje suprotne strane tijela.
Ako ste imali udar lijeve srednjeg zida, problemi vaših očiju utiču na vaše levo oko i ostaviti kapak i očekivali biste da imate slabost desne strane lica i desne strane vašeg tela.
Šta da očekujete
Weber-ov sindrom može izazvati iznenadne slabosti i promene vida. Odmah nakon moždanog udara, simptomi mogu biti najgori, jer može doći do oticanja u i oko moždanog stabla, što pogoršava efekat moždanog udara.
Većina ljudi koji doživljavaju moždani udar imaju određeni stepen poboljšanja tokom vremena. U prvih nekoliko nedelja nakon moždanog udara, otok u mozgu smanjuje, što omogućava određeno poboljšanje. Fizička terapija pomaže u stimulisanju lečenja povreda mozga. Fizikalna terapija takođe optimizuje vašu sposobnost pomicanja mišića vašeg oka i mišića vašeg tela uprkos svakoj oštećenjivoj moždani udar.
Uzroci
Prekid krvotoka kroz krvni sud koji "hrani krv" do srednjeg zida je uobičajeni uzrok Weberovog sindroma. Krvni sud koji snabdijeva krv do srednjih bora naziva se zadnja cerebralna arterija. Ponekad, ako je prekinuta mala grane zadnje cerebralne arterije, simptomi moždanog udara su blaži i manje obimni nego što bi bili ako bi se prekinula cela zadnja cerebralna arterija.
To je obično situacija u Weberovim sindromskim potezima - prekinuta je samo grana zadnje cerebralne arterije, a ne cela arterija.
Šta je Midbrain?
U mozgu ima izduženi produžetak koji se povezuje sa kičmenom možićem. Izduženi deo se zove moždano stablo. Braon stab ima 3 sekcije; srednji deo, pons i medulla. Srednji deo mozga je gornji deo moždanog snopa.
Postoji nekoliko poznatih sindroma mozga , uključujući Wallenbergov sindrom (lateralni medularni sindrom), Locked-in sindrom (centralni pontinski sindrom) i Ondinovo prokletstvo. Svi sindromi moždanog stabla karakteriše kolekcija neuroloških problema sa "zaštitnim znakom" uzrokovane vrlo sitnim povredama koje odjednom pogađaju nekoliko važnih funkcija.
Reč od
Ako imate Weber-ov sindrom zbog moždanog udara, to znači da možete imati neke faktore rizika od moždanog udara . Temeljna medicinska evaluacija može utvrditi koji faktori rizika od moždanog udara imate tako da možete napraviti promjene u životnom stilu ili uzeti lekove potrebne za sprečavanje još jednog udara.
Ako imate Weberov sindrom zbog druge bolesti koja uključuje mozak, onda ćete verovatno doživjeti poboljšanje simptoma kada se vaša bolest riješi.
> Izvor:
> Dva pacijenta sa retkim uzrocima Weberovog sindroma, Sitthinamsuwan B, Nunta-ise S, Sitthinamsuwan P, Suwanawiboon B, Chiewvit P, J Clin Neurosci. 2011 Apr; 18 (4): 578-9. doi: 10.1016 / j.jocn.2010.07.135. Epub.