Ciprofloksacin (Cipro) neželjeni efekti

Ovaj antibiotik se ponekad koristi za lečenje IBD-a ili pukhitisa

Ciprofloksacin je vrsta antibiotika koji se koristi za lečenje nekoliko različitih vrsta infekcija. Radi se o klasi antibiotika širokog spektra koji se zovu fluorokinoloni. Ova vrsta antibiotika se koristi za lečenje infekcija sa gram-negativnim i gram-pozitivnim bakterijama.

Antibiotici treba koristiti samo kada je to neophodno zbog rizika od neželjenih efekata, ali i zbog rizika stvaranja antibiotskih otpornih bakterija.

Neželjeni efekti ciprofloksacina su veoma varljivi i razlikuju se od osobe do osobe. U većini slučajeva, osobe koje uzimaju ciprofloksacin nemaju ozbiljne neželjene efekte od uzimanja leka.

Upozorenje o crnoj kutiji

Ciprofloksacin ima upozorenje za "crnu kutiju", kako je propisala Uprava za hranu i lekove (FDA). Upozorenje crne kutije stavlja se u informativni paket pacijenta, kada se utvrdi da postoji potencijal za ozbiljan neželjeni efekat. Upozorenje na crno kutiju ciprofloksacina se odnosi na tendonitis i rupture tetive. Ako imate simptome tendinitisa, potražite brigu od medicinskog osoblja i obratite se lekaru koji je propisao ciprofloksacin kako bi utvrdio kako nastaviti.

Fluorokinoloni, uključujući CIPRO®, povezani su sa povećanim rizikom tendinitisa i rupture tetive u svim uzrastima. Ovaj rizik se dodatno povećava kod starijih pacijenata obično starijih od 60 godina, kod pacijenata koji uzimaju kortikosteroidne lekove, a kod pacijenata sa transplantacijom bubrega, srca ili pluća ...

Antibiotici i IBD

Ciprofloksacin se ponekad koristi za lečenje Crohnove bolesti i za lečenje pouhitisa kod osoba koje su imale operaciju j-torbica (anastomozu od ilealne tašne-analne ili IPAA) za liječenje ulceroznog kolitisa . Antibiotici se uvek treba pažljivo koristiti, ali treba uzeti poseban oprez kod ljudi koji su dijagnostikovani inflamatornom bolesti creva (IBD) zbog rizika od dijareje i rizika od sekundarne infekcije bakterijom Clostridium difficile (ili C difficile ) .

Ljudi sa IBD-om mogu biti veći rizik od pojave bolesti nakon uzimanja antibiotika.

Upozorenja o neurološkim i centralnim nervnim sistemima

U maju 2016. godine, FDA je izdala dodatna upozorenja u vezi sa određenim efektima koji su povezani sa ciprofloksacinom, uključujući i one koji mogu uticati na tetive, mišiće, zglobove, živce i centralni nervni sistem. Postoji zabrinutost zbog toga što se ovaj antibiotik koristi kao terapija prve linije za nekomplicirane infekcije. Drugim rečima, FDA traži od lekara da prestane da propisuju ovaj lek za jednostavnu infekciju, kao što je infekcija urinarnog trakta, kada se umesto toga može koristiti drugi antibiotik koji nema ove bezbednosne probleme.

Prema FDA-u, neki od problema koji su opisani kao vezani za ciprofloksacin uključuju: "tetiva, zglobova i mišićnih bolova," igle i igle "koji trepću ili prate senzaciju, konfuziju i halucinacije". Ove efekte ili bilo kakve druge uznemirujuće štetne efekte treba odmah prijaviti lekaru, jer bi možda trebala biti prekinuta lijeka.

Zajedni neželjeni efekti

Proverite kod svog doktora ako se neki od sledećih neželjenih efekata nastavi ili su muči:

Manje česti ili retki neželjeni efekti

Proverite kod svog doktora ako se neki od sledećih neželjenih efekata nastavi ili su muči:

Uvek obavestite doktora o ovim neželjenim efektima

Manje uobičajeno

Rijetko

Ostali neželjeni efekti koji nisu navedeni gore mogu se pojaviti kod nekih pacijenata. Ako primetite bilo koji drugi efekat, obratite se svom lekaru. Ove informacije se podrazumevaju samo kao smjernice - uvijek potražite liječnika ili farmaceuta za potpune informacije o lekovima na recept.

Izvor:

Bayer HealthCare Pharmaceuticals. "Insert Patient Insert Ciprofloxacin (Cipro)" je otklonjen. " Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. Oct 2008.

Crohn's & Colitis Foundation of America. "Antibiotici". CCFA.org. 22. mart 2011.

> US Food and Drug Administration. "Komunikacija o bezbednosti droga u FDA: FDA preporučuje ograničavanje upotrebe antibiotika fluorokinolonom za određene nekomplicirane infekcije; upozorava na onesposobljavanje neželjenih efekata koji mogu nastati zajedno." FDA.gov. 7. marta 2018.