Razgovaranje sa djetetom čije babe i djedove ima Alchajmerovu bolest može biti posebno izazovno. Čak i dobro obrazovani odrasli imaju probleme s razumijevanjem bolesti, ponašanjima koja ih često prate, kao i sa najboljim načinima komunikacije sa svojim pogođenim osobama. Djetetu, vidjeti njihovu stariju djecu uz Alchajmerovu bolest može biti zastrašujuće, depresivno , zbunjujuće i sramotno.
Sa drugim bolestima koji pogađaju starije osobe, ono što dete vidi kako se dešava sa njihovom starijom dijete može biti konkretnije i lakše razumjeti: sluh i gubitak vida, HOBP koji izaziva otežan zadah ili kašalj, artritis koji uzrokuje bol ili probleme šetnje ili Parkinsonovo uzrokuje tresenje i problemi sa balansom. Deca se mogu povezati sa simptomima ovih bolesti. Sa demencijom, s druge strane, deda se može osećati dobro, izgledati isto kao i uvek, a čak i biti baš zabavan i igriv kao i uvek. Ali on može početi zvati svog unuka pogrešnim imenom, izgubiti se, ponavljati se, raspravljati više sa svojom porodicom i delovati nepredvidivo u javnosti. Deca su takođe obično svesna povećanog nivoa stresa kod svojih roditelja i mogu se osećati ignorisanim ili izostavljenim jer je vreme roditelja i energija sve više okupirana njihovom starijom dedom.
Razmotrite sledeće savete kada razgovarate sa djetetom čiji roditelji imaju Alchajmerov:
Obezbedite objašnjenja i pouzdanost
Deca možda ne razumeju tačno šta je sa dedom, ali znaju da nešto nije u redu. Čak i mala deca zaslužuju iskreno objašnjenje u razumljivim terminima: govori o problemu pamćenja koji ništa nije mogao učiniti da bi se spriječio je u redu, zajedno sa sigurnošću da ga ne možete uhvatiti kao grip.
Recimo da je deda bolest koja utiče na mozak i u redu.
Adresa: Common Fears
Ubedite dete da ona nema nikakve veze sa izazivanjem Alchajmerove bolesti i da je baka i dalje voli toliko, čak i ako ona ne može to da izrazi. Ona ne bi trebala biti zabrinuta da može reći ili učiniti nešto što će bolest pogoršati, a to ne znači da će ona ili njeni roditelji razviti Alchajmerovu bolest.
Često pričajte o tome šta se dešava
Stvoriti atmosferu u kojoj je dete udobno postavlja pitanja. Pustite dete da vodi vaše odgovore: ona će vam često obavestiti o tome koliko informacija ili potrebe želi. Ohrabrite je da otvoreno izrazi svoja osećanja i da je u redu da se osećate tužno, ljutito ili zbunjeno.
Uključite decu u aktivnosti
Važno je da deca shvate da uzimanje Alchajmera ne znači da još uvek ne možete da se uključite u mnoge zabavne aktivnosti. Igranje ulova sa loptom, igranje poznatih igara s kartama, odlazak na sladoled, slušanje i plesanje muzike ili gledanje sportova ili filmova zajedno su samo neki od načina na koje djeca i osobe sa Alzheimerom mogu djelovati. U domovima za negu i pomoćnim životnim objektima neki od najprijatnijih trenutaka za stanovnike uključuju aktivnosti koje se dele sa decom.
Razmotrite knjige i druge resurse
Mnoge dečije knjige govore o dedi i dedi sa Alchajmerovom bolešću. Šta se dešava sa dedom? i Magic Tape Recorder su samo dva primera. Neke od poglavlja Alchajmerove asocijacije nude grupe za podršku mladima.
Izvor
Mace, NL, & Rabins, PV 36-satni dan: Porodični vodič za negu osoba sa bolestima Alchajmera, druge demencije i gubitak memorije u kasnijem životu. Četvrto izdanje. Baltimore: Johns Hopkins University Press. 2006.