Lekovi koji se koriste za lečenje anemije izazvane hemoterapijom
Tokom hemioterapije , bićete nadgledani i pregledani za bilo kakve komplikacije. Jedan uobičajeni test je kompletni broj krvi (CBC), koji daje vašom lekaru važne informacije o vrstama i količinama ćelija u vašoj krvi. Ako vaš CBC test pokazuje da je broj crvenih krvnih zrnaca nizak, možda ćete biti anemični .
Veza između karcinoma dojke, hemoterapije i anemije
Anemija može učiniti rat protiv raka dojke još teže; možda ćete se osećati posebno slabe, slabe, vrtoglavice ili iscrpljene.
Možda ćete lakše modrice ili imati česte nosove. Anemija može oslabiti vaše telo i imunološki sistem, što otežava vašem telu da se bori protiv bolesti i infekcije.
Ako vaš doktor otkrije da imate anemiju kao rezultat hemoterapije, on vam može propisati lekove koji će vam pomoći da proizvedete više crvenih krvnih zrnaca. Aranesp (darbepoetin alfa) i Procrit (epoetin alfa) su dva od najčešćih lekova korišćenih za ovu svrhu. Dostavljene bilo injekcijom ili putem intravenske infuzije (IV), mogu povećati proizvodnju crvenih krvnih zrnaca i potencijalno vam pomoći da izbjegnete potrebu za transfuzijom krvi.
Kako ove lekove rade kao zagađivači crvenih krvnih sudova
Krv se pravi u vašoj koštanoj srži, mekanom, spužvastom tkivu u srcu vaših kostiju. Ćelije koštane srži su ćelije koje deluju brzo, a koje utiču na hemoterapiju. Manje ćelija koštane srži znače manje krvnih ćelija. Vaša CBC može otkriti da je vaša crvena krvna slika niska, a vi ste anemični.
Obično, vaši bubrezi proizvode eritropoetin, protein koji stimuliše proizvodnju crvenih krvnih zrnaca.
Ali u toku raka dojke kod vašeg bubrega možda neće biti dovoljno eritropoetina. Procrit i Aranesp su zamene za erythropoietin, a odgovarajuća doza ovog lijeka će povećati proizvodnju vaših crvenih krvnih zrnaca.
Neželjeni efekti Procrita
Procrit je veoma siguran lek, a većina pacijenata ne doživljava neželjene efekte. Neki pacijenti mogu razviti groznicu. Imate manje od 22% šanse da imate ove reakcije:
- Dijareja
- Mučnina
- Povraćanje
- Zadržavanje tečnosti (edem)
- Utaja
Pozovite svog doktora ako imate ove simptome:
- Alergijska reakcija (košnice, problemi disanja, otok lica, usana, jezika ili grla)
- Bol u prsima
- Kratkoća daha
- Iznenadni osećaj otrgnutosti ili slabosti (posebno asimetrične)
- Bol ili oteklost u nogama, stopalima ili zglobovima
- Visok krvni pritisak
- Svjetlost (vrtoglavica, bleda)
Neželjeni efekti Aranespa
Aranesp ima ozbiljne neželjene efekte, pa obavezno razmotrite moguće rizike kod svog doktora. On će sarađivati s vama kako bi odredio najmanju moguću dozu da kontroliše broj krvnih stanica dok upravlja potencijalnim rizicima. Kod pacijenata sa rakom dojke, tumor može rasti brže i postoji potencijal umiranja pre nego što se uzme Aranesp.
Može izazvati ozbiljne probleme srca, uključujući srčani udar, srčanu insuficijenciju i moždani udar. Krvni grudvovi su takođe prijavljeni dok se leče sa Aranespom. Odmah pozovite svog zdravstvenog osiguranja ako imate bilo koji od ovih simptoma:
- Bol u prsima
- Problem sa disanjem ili kratkim dahom
- Bol ili otok u nogama
- Kola ili bleda ruka ili noga
- Iznenadna konfuzija, problemi govore ili poteškoće s razumijevanjem drugih
- Slabost u licu, rukama, nogama ili sa jedne strane tela
- Iznenađujuće probleme
- Iznenađujuće probleme hodaju
- Gubitak svesti
Aranesp ima i druge ozbiljne neželjene efekte, uključujući visok krvni pritisak, napade, antitela na Aranesp, što znači da vaše telo može blokirati Aranesp i otežati anemiju i ozbiljne alergijske reakcije.
Preporuke tokom lečenja
Prije vašeg prvog lečenja Aranesp ili Procrit, vaš lekar će narediti CBC- u da dostigne nivoe vaših crvenih krvnih zrnaca, hemoglobina , hematokrita i gvožđa.
Kako se lečenje odvija, imate više testova krvi da biste proverili efikasnost leka i da budete sigurni da dobijate pravu dozu.
Pre početka bilo kog tretmana, obratite se svom lekaru o vašim potrebama i potencijalnim rizicima i neželjenim efektima.
Izvori:
Food & Drug Administration. "Aranesp informacije o propisivanju." Revidiran 2015.
Food & Drug Administration. "Procrit Prescribing Information", Revidirano 2013.
"Revizija označavanja Araspen." FDA Postmarket informacije o bezbednosti droga za pacijente i doktore, 2013.
Muller, R., Baribeault, D. "Prošireni dozni intervalni režimi eritropoetskih sredstava kod anemije izazvane hemoterapijom". Američki časopis farmacije zdravlja , 2007, 2547-2556.